Структурная изомерия

Cтраница 2

Молекулы Н20 ( а, СО2 ( б и С6Не ( в, окантованные ван-де. [16]

Структурная изомерия обусловливается различным взаимным распо-атомов или атомных групп. [17]

Структурная изомерия является одной из причин многочисленности органических соединений. [18]

Структурная изомерия обусловливает и многообразие углеводородных радикалов. Углеводородный радикал получается, если от молекулы алкана отнять один атом водорода. [19]

Структурная изомерия характерна для органических соединений. Так, подсчитано, что углеводород С20Н42 имеет 366 319 изомеров. [20]

Структурная изомерия в гомологическом ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в ядре. Монозамещенные производные бензола не имеют изомеров положения, так как все атомы в бензольном ядре равноценны. Дизамещенные производные существуют в виде трех изомеров, различающихся взаимным расположением заместителей. [21]

Структурная изомерия обусловливает многообразие органических соединений, в частности алканов. С увеличением числа атомов углерода в молекулах алканов быстро возрастает количество структурных изомеров. [22]

Структурная изомерия в гомологическом ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в ядре Монозамещен-ные производные бензола не имеют изомеров положения, так как все атомы в бензольном ядре равноценны. [23]

Структурная изомерия галогенопроизводных зависит от изомерии углеродной цепи и положения галогена. Моногалогенопроизводные мегана и этана не имеют изомеров. На основе пропана возможны уже два изомера, например 1-иод - и 2-иодпропан, обусловленные положением галогена. Для бромбутана C4HvBr существует уже четыре изомера. [24]

Структурная изомерия может иметь место и при одинаковом углеродном скелете, если функциональные группы или кратные связи занимают различное положение в молекуле. [25]

Структурная изомерия начинается т этом ряду, как и в ряду предельных углеводородов, с четвертого члена ряда, однако число изомеров значительно больше. Наряду с изомерией, связанной со строением углеродной цепи, в ряду оле-финов наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи. Кроме того, в ряду олефинов имеет место пространственная ( геометрическая) так называемая цис-транс-изомерия. [26]

Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с четвертого члена. Однако изомеры С4Нв могут различаться только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Последний вид структурной изомерии начинается с пятого члена ряда. [27]

Структурная изомерия начинается в этом ряду, как и в ряду предельных углеводородов, с четвертого члена ряда, однако число изомеров значительно больше. Наряду с изомерией, связанной со строением углеродной цепи, в ряду олефи-нов наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи. [28]

Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с четвертого члена. Однако изомеры С4Н6 могут различаться только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Последний вид структурной изомерии начинается с пятого члена ряда. [29]

Структурная изомерия начинается в этом ряду, как. Наряду с изомерией, связанной со строением углеродной цепи, в ряду олефинов наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи. Кроме того, в ряду олефинов имеет место пространственная ( геометрическая) так называемая цис - транс-изомерия. [30]

Страницы: 1 2 3 4