Cтраница 3
Структурная изомерия имеет место, когда атомы двух и более молекул с одинаковыми молекулярными формулами располагаются в различном порядке, как, например, в - бутане и изобутане. [31]
Структурная изомерия начинается в этом ряду, как и в ряду предельных углеводородов, с члена ряда С4, однако число изомеров значительно больше. Наряду с изомерией, связанной со строением углеродной цели, в ряду олефинов наблюдается структурная изомерия, обусловленная положением двойной связи в цепи. Кроме того, в ряду олефинов имеет место пространственная ( геометрическая), так называемая цис-гпранс-изошрия. [32]
Структурная изомерия циклопарафинов может быть обусловлена размером цикла, величиной и строением боковых цепей и их положением. [33]
Структурная изомерия циклопарафинов может быть обусловлена размером цикла, размерами и строением боковых цепей и их положением. [34]
Структурная изомерия циклоалканов может быть обусловлена размером цикла, размерами и строением боковых цепей и их положением. [35]
Структурная изомерия алкенов обусловлена не только строением углеродного скелета, как это свойственно алканам, но и положением двойной связи в главной углеродной цепи. [36]
Структурная изомерия алкинов, как и алкенов, обусловлена строением углеродной цепи и положением в ней тройной связи. [37]
Структурная изомерия алкенов обусловлена не только строением углеродного скелета, как это свойственно алканам, но и положением двойной связи в главной углеродной цепи. [38]
Структурная изомерия алкинов, как и алкенов, обусловлена строением углеродной цепи и положением в нем тройной связи. [39]
Структурная изомерия спиртов определяется изомерией углеродного скелета и изомерией положения гидроксильной группы. [40]
Структурная изомерия оксикислот вызывается особенностями строения углеродного скелета ( изомерия скелета), положением функциональных групп и их взаимным расположением. [41]
Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. [42]
Структурная изомерия алифатических альдегидов обусловлена только изомерией углеводородного радикала. Для кетонов возможна как изомерия углеродной цепи, так и изомерия положения карбонильной группы. [43]
Структурная изомерия монокарбоновых кислот обусловлена раз-ветвленностью углеродного скелета ( бутановая и 2-метилпропано-вая кислоты) и взаимным расположением заместителя и карбоксильной группы в циклах, например три изомера метилбензойной кислоты. [44]
Структурная изомерия предельных одноатомных спиртов определяется строением углеродной цепи и положением гидроксильной группы в цепи. Изомерия двух - и трехатомных спиртов, кроме того, определяется взаимным расположением гидроксильных групп. [45]