Геометрическая изомерия

Cтраница 1

Геометрическая изомерия возможна только при условии, что с каждым из углеродных атомов, образующих двойную связь, связаны два различных структурных фрагмента. [1]

Примеры геометрической изомерии.| Различие в реакциях геометрических изомеров. [2]

Геометрическая изомерия встречается также в некоторых циклических соединениях, в которых свободному вращению препятствует цикл. [3]

Геометрическая изомерия ( или цис-транс-нзомерия) имеет не только теоретическое, но и большое практическое значение. [4]

Геометрическая изомерия вполиенах типа каротиноидов наблюдалась и прежде рядом исследователей ( см. Каггег, Jucker, 1950); однако до исследования спектров поглощения этих веществ в видимой и ультрафиолетовой областях [ сначала Джиллэмбм ( Gillam, 1936), а затем более интенсивно Цехмейстером ( Zech-meister, 1944) 1 в этом направлении не было достигнуто заметных успехов. [5]

Геометрическая изомерия не была обнаружена для тетраэдрических комплексов, причем ее и нельзя было ожидать для них, за исключением, может быть, случаев с очень сложными и крайне специфическими лигандами. [6]

Геометрическая изомерия ( или цыс-тронс-изомерия) имеет не только теоретический интерес, но и большое практическое значение ( см. стр. [7]

Геометрическая изомерия 1 3-диоксанов наблюдается не только в случае амино - и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси - 2 - ( п-нитрофенил) - 1 3-диоксана [171], а именно 5-метил -, 5-бензоил-и 5-п-нитро - бензоилпроизводных. [8]

Геометрическая изомерия возникает вследствие различного расположения заместителей при двойной углерод-углеродной связи или у циклических структур. Оптическая изомерия обусловлена различной конфигурацией заместителей при насыщенном атоме углерода. [9]

Геометрическая изомерия 1 4-полидиенов - 1 3 обусловливает резкое различие в свойствах цис - и транс-изомеров. [10]

Геометрическая изомерия обусловлена различным размещением заместителей у атомов, образующих двойную связь или входящих в плоские циклы. [11]

Геометрическая изомерия ( цис -, торакс-изомерия) состоит в различном пространственном расположении аддендов около центрального иона и проявляется только у К. [13]

Геометрическая изомерия встречается также в ряду циклических соединений алифатического ряда. Можно представить, что атомы, образующие цикл, расположены в одной плоскости. Эта плоскость подобно плоскости двойной связи подразделяет заместители на те, что расположены по одну и ту же сторону, и те, что расположены по разные стороны плоскости кольца. Если в циклической системе имеются только два заместителя, то можно обозначить всю молекулу посредством префикса в соответствии с их взаимным расположением. Если заместителей больше, то лучше прибавлять префикс цис - или транс - к каждой паре отдельно или выбрать один заместитель, относительно которого следует обозначать расположение других. Для некоторых групп циклических соединений ( например, для инозитов) приняты специфические обозначения геометрических изомеров. В действительности атомы, образующие цикл, не копланарны; исключение представляют циклы с малым числом членов. Однако это не влияет на возможность существования геометрических изомеров и на способ их обозначения. [14]

Геометрическая изомерия, присущая окснмной группе, особенно четко проявилась на примерах оксимов днацетил - и дибен зоил фурокса нов. [15]

Страницы: 1 2 3 4