Cтраница 2
Геометрическая изомерия является следствием различного расположения лигандов в координационном полиэдре. [16]
Геометрическая изомерия имеет место в макромолекулах, в элементарных звеньях которых содержится хотя бы одна двойная связь, эти изомеры называются цис - и торакс-изомерами. [17]
Геометрическая изомерия возможна для квадратно-плоскостных ( к. В этом случае при расположении двух одинаковых лигандов по одну сторону от комплексообразователя получается цыс-изомер, по разные стороны - транс-изомер. [18]
Геометрическая изомерия, подобная изомерии этиленовых соединений, возникает в трех -, четырех - и пятичленных циклах, имеющих не менее двух заместителей при разных атомах углерода. Жесткое кольцо играет ту же роль, что и двойная связь в этиленовых соединениях: заместители могут располагаться по одну сторону цикла или по его разные стороны. [19]
Геометрическая изомерия возмонна для 1 2 - и 1 3-диметилциклобутанов. [20]
Геометрическая изомерия связана с различным пространственным расположением лигандов по отношению к комплексообразователю [ лат. Цис-и транс-изомерия характерна для комплексных соединений, имеющих окта-эдрическое или плоское ( квадратное) строение и содержащих разнородные лиганды. [21]
Геометрическая изомерия проявляется преимущественно у комплексных соединений, имеющих октаэдрическое строение, строение плоского квадрата или квадратной пирамиды. [22]
Геометрическая изомерия характерна для соединений, содержащих двойную связь или цикл. В таких молекулах часто возможно провести условную плоскость таким образом, что заместители у различных атомов углерода могут оказаться по одну сторону ( цис) или по разные стороны ( транс -) от этой плоскости. [23]
Геометрическая изомерия ( в простейшем случае цис -, трансизомерия) проявляется лишь у плоских или октаэдрических комплексов. [24]
![]() |
Влияние дипольного момента заместителя на положение полос поглощения в спектре комплексов. [25] |
Геометрическая изомерия также влияет на положение абсорбционной полосы второго типа. [26]
Геометрическая изомерия является следствием различного пространственного распределения донор-ных атомов или хелатных колец вокруг центрального атома металла. Ее часто обнаруживают в квадратно-плоскостных или ок-таэдрических комплексах, но она возможна и для других типов комплексов. [27]
Геометрическая изомерия в простейшем случае представляет собой цис - и т / кшс-изомерию. Она проявляется у плоских и окта-эдрических комплексных частиц. Этот вид изомерии обусловлен различным геометрическим расположением одинаковых лигандов в плоскости. [28]
Геометрическая изомерия, присущая окснмной группе, особенно четко проявилась на примерах оксимов днацетил - и дибензонл фурокса нов. [29]
Геометрическая изомерия, присущая окснмной группе, особенно четко проявилась на примерах оксимов днацетил - и дибен зоил фурокса нов. [30]