Изониазид

Cтраница 1

Изониазид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [1]

Изониазид содержит не менее 98 0 и не более 101 0 % C6H7N3O в пересчете на высушенное вещество. [2]

Изониазид ( 30) синтезируют по следующей схеме. Методом Чичибабина получают 4-пиколин и окисляют его в изоникоти-новую кислоту или в ее нитрил. [3]

Изониазид проявляет сильное противотуберкулезное действие. Он является антагонистом никотинамида - фактора окислительно-восстановительных процессов внутри клетки. Производное изониазида - фти-вазид - является изоникотиноилгидразоном ванилина. Он обладает меньшей токсичностью и лучшей индивидуальной переносимостью. [4]

Изониазид ( изоникотинил-гидразид, известен и под рядом, ругих названий: неотебен, римифон) был впервые синтезирован в 1912 году Манером и Мэлли, но в течение ряда лет не привлекал к себе внимания фтизиатров. Только в последние десятилетия он начал широко применяться при лечении туберкулеза. [5]

Изониазид сравнительно редко вызывает психические нарушения. О редкости психозов, вызываемых изониазидом, свидетельствует и то обстоятельство, что большинство авторов описывает по 1 - 2 больных с такого рода осложнениями. [6]

Изониазид представляет собой интересный химиотерапевтический препарат. Обычно его дают вместе с другими противотуберкулезными препаратами: это снижает вероятность генетической мутации бактерий в штамм, устойчивый к применяемому химиотерапевтическому средству. Биохимика, наверно, заинтересует то, что изониазид относится к тем немногим препаратам, метаболизм которых подвержен генетическому контролю. Изучение генетического контроля метаболизма лекарственных препаратов представляет огромный интерес для химиков, биохимиков и специалистов в области молекулярной биологии. [7]

Изониазид и рифампицин в больших концентрациях могут действовать бактерицидно. [8]

ТУВАЗИД ( изониазид, римифон, неотебен, гидразид изоникотиновой кислоты) CeH ON3, мол. [9]

Продукты превращения изониазида при нагревании в кислой среде дают с пара-диметиламинобензальдеги-дом желтое окрашивание, интенсивность которого измеряется с помощью спектрофотометра или универсального фотометра. Определяется сумма продуктов превращения изониазида вместе с фоном. Затем величина фона определяется расчетным путем. [10]

Для синтеза изониазида ( VII) кислоту IV подвергают этерификации и, далее, образующийся этиловый эфир изоникотиновой кислоты ( VI) обрабатывают гидразингидратом. [11]

Острые отравления изониазидом встречаются редко - обычно вследствие попытки самоубийства. В этих случаях у больных развиваются один или несколько судорожных припадков, сходных с большими судорожными припадками у больных эпилепсией - Припадки могут следовать один за другим с небольшими интервалами-развивается эпилептический статус, который может заканчиваться смертью даже в тех случаях, когда больной вскоре после отравления. Возможен смертельный исход и после 1 - 2 судорожных приладков. На секции обнаруживают резкий отек и набухание головного мозга и его оболочек, множественные пе-риваскулярные кровоизлияния, микроскопически-гибель ганг-лиозных клеток. Со стороны внутренних органов отмечается лишь венозное полнокровие. По-видимому, центральная нервная система повышенно чувствительна к действию изониазида. [12]

Зависимость плотности прессовки от давления прессования. [13]

К-18-22; 3 - изониазид; 4 - аминопласт марки Б; 8s - фенопласт черный; б - бикарминт; 7 - пипердзин. [14]

Как уже указывалось, ацетилированный изониазид в биологических жидкостях очень часто определяют расчетным путем ( по разности между суммой всех гидразинсодержащих веществ и количеством свободного изониазида), получая при этом завышенные цифры за счет гидразинсодержащих продуктов распада; в данном случае количество выделенного ацетилированного изониазида определялось аналитическим путем. [15]

Страницы: 1 2 3 4