Cтраница 1
Изонитрилы обладают исключительно сильным отвратительным запахом, поэтому реакция позволяет обнаружить весьма малые количества первичного амина. [1]
Изонитрилы могут быть также приготовлены дегидратацией формамидов соответствующих первичных аминов хлорокисью фосфора в присутствии оснований. [2]
Изонитрилы - жидкости, кипящие значительно ниже, чем нитрилы; очень ядовиты. [3]
Изонитрилы получаются наряду с нитрилами при действии солей синильной кислоты на галоидные алкилы. [4]
Изонитрилы - жидкости, кипящие значительно ниже, чем нитрилы; очень ядовиты. [5]
Изонитрилы получаются наряду с нитрилами при действии солей синильной кислоты на галоидные алкилы. [6]
Изонитрилы - жидкости, кипящие ниже изомерных им нитрилов. Они более ядовиты, чем нитрилы, и имеют отвратительный запах. [7]
Изонитрилы при нагревании перегруппировываются в нитрилы, окисляются в эфиры изоциановых кислот, при взаимодействии с серой образуют эфиры изотиоциановых кислот и гидролизуются в кислой среде с образованием аминов и муравьиной кислоты. [8]
Изонитрилы при сильном нагревании перегруппировываются в нитрилы; в некоторых случаях эта реакция может оказаться полезным синтетическим методом. [9]
Изонитрилы, в отличие от нитрилов, ядовиты и отвратительно пахнут. [10]
Изонитрилы имеют очень неприятный запах. [11]
Изонитрилы обнаруживаются по характерному, очень неприятно му запаху, который позволяет открывать доли милиграмма первичных аминов. Вторичные и третичные амины этой реакции не дают. [12]
Изонитрилы являются примером соединений с углеродом в низком валентном состоянии. Считают, что их структура R-N C. [13]
Изонитрилы обнаруживаются по характерному, очень неприятному запаху, который позволяет открывать доли милиграмма первичных аминов. Вторичные и третичные амины этой реакции не дают. [14]
Изонитрилы устойчивы в щелочной среде. [15]