Cтраница 3
Изонитрилы - также высокореакционные соединения - при действии минеральных кислот расщепляются на муравьиную кислоту и первичный амин. Отличить нитрилы от изонитрилов удается по отношению этих веществ к цианиду серебра, которое растворяется с выделением тепла в жидких изонитрилах, в то время как нитрилы на него вообще не действуют. [31]
Изонитрилы восстанавливаются до N-метиламинов под действием алюмогидрида лития, а также ряда других восстановителей. [32]
Изонитрилы с альдегидами и аминами в водном метаноле образуют ЛЛзамещенные амиды с аминокарбоновых кислот. [33]
Изонитрилы представляют собой бесцветные жидкости, перегоняющиеся без разложения, имеющие отвратительный характерный запах гнили. На появлении этого запаха основывается одна из реакций открытия первичных аминов и хлороформа ( по Гофману, стр. Изонитрилы не растворимы в воде, но растворимы в спирте и эфире. [34]
Изонитрилы устойчивы к действию едких щелочей. [35]
Изонитрилы полимеризуются медленно при комнатной температуре, давая, вероятно, тримеры. [36]
Изонитрилы представляют собой бесцветные жидкости с отвратительным запахом, обладающие исключительной реакционноспо-собностью, выражающейся в образовании продуктов присоединения с элементами, кислотами и представителями многочисленных классов органических соединений. [37]
Изонитрилы во многих отношениях напоминают окись углерода, а изо-нитрильные комплексы металлов сходны с карбонилами. [38]
Изонитрилы являются алкильными или арильными производными изо-цианистоводородной кислоты HNC. [39]
Изонитрилы являются лигандами сильного поля. Изонитрильные комплексы металлов с четным числом электронов диамагнитны; комплексы металлов с нечетным числом электронов парамагнитны и имеют низкоспиновую конфигурацию. Так, диамагнитны комплексы двухвалентного железа, например FeX2 ( GNR) 4 [89], одновалентных марганца [106] и рения [107] типа [ M ( CNR) C1X, кобальта CoX ( GNR) 5 [108], родия [109] и иридия [110] типа [ M ( CNR) 4 ] X, нульвалентного палладия Pd ( CNR) 2 [111], четырехвалентного вольфрама W ( CN) 4 ( CNR) 4 [36] и др. Комплексы двухвалентного кобальта [ Co ( CNR) 5H20 ] 2, [ Co ( CNR) 6) 2 [108, 112-114], CoX2 ( GNR) 4, [ Co ( CNR) 4 ] [ MX4l [33, 87, 115] парамагнитны; их эффективный магнитный момент соответствует одному неспаренному электрону. [40]
Изонитрилы, в отличие от нитрилов, ядовиты и отвратительно пахнут. [41]
Изонитрилы, в отличие от нитрилов, способны гидролизоваться лишь в присутствии кислот, а основания не катализируют их реакцию с водой. [42]
Изонитрилы - высоко реакционноспособные и токсичные соединения, обладающие очень неприятным запахом. [43]
Изонитрилы при сильном нагревании перегруппировываются в нитрилы; в некоторых случаях эта реакция может оказаться полезным синтетическим методом. [44]
Изонитрилы представляют собой очень ядовитые жидкости, имеющие более низкие температуры кипения, чем соответствующие нитрилы. Обладают сильным отвратительным, тошнотворным запахом. [45]