Cтраница 2
При определении сортности в качестве эталонного топлива применяют технический эталонный изооктан с различным количеством ТЭС в виде-этиловой жидкости. [16]
В послевоенные годы в институте было организовано производство эталонного изооктана путем выделения его из алкил-бензина. [17]
В качестве первичных эталонных топлив при определении сортности применяют технический эталонный изооктан ( ТЭИ) с добавлением различных количеств тетраэтилсвинца в виде этиловой жидкости. [18]
Рассмотрим смесь, составленную по объему из 55 % технического эталонного изооктана, 35 % бензола и 10 % прямогопного бензина с октановым числом 22 2 / М или бензина-растворителя для лакокрасочной промышленности ( уайт-спирита) с октановым числом 22 - 27 / М и содержащую 0 79 мл / кг тетраэтилсвинца в виде этиловой жидкости. Такая смесь должна иметь среднее индикаторное давление, определенное при составе ее GT / GB - 0 112 при стандартных условиях испытания и при начальной детонации, лежащее между средними индикаторными давлениями, определенными при таких же условиях на техническом эталонном изооктане с 0 76 мг / кг тстраэтил-свинца и на техническом эталонном изооктане с 1 15 мл / кг тетраэтилсвинца. [19]
В качестве эталонного топлива при определении сортности 100 и выше применяют технический эталонный изооктан ТЭИ ( ГОСТ 12433 - 66) в чистом виде и с различным содержанием ТЭС в виде этиловой жидкости. При определении сортности ниже 100 применяют смеси ТЭИ с н-гептйном ( объемн. [20]
Октановое число, равное 100 и ниже, обозначает объемную долю эталонного изооктана в смеси с нормальным гептаном, эквивалентную по интенсивности детонации испытуемому топливу в условиях испытания по данному методу. [21]
Для сравнения используют эталонное топливо-смесь двух индивидуальных углеводородов: 80 % эталонного изооктана ( ГОСТ 5.394 - 70) и 20 % толуола ( ГОСТ 5.789 - 69), так называемая смесь ИТ. [22]
Для определения поправки на поглощение света кюветами в две кюветы одинаковой толщины наливают эталонный изооктан и измеряют а бсорбцию ( поглощение) одной кюветы относительно другой, которая при анализе остается заполненной и служит эталоном сравнения. По ней устанавливают на нуль измерительную шкалу спектрофотометра. [23]
При определении сортности ( равной 100 и выше) в качестве эталонного топлива применяют технический эталонный изооктан. Следует заметить, что чем выше сортность топлива, тем выше его детонационная стойкость на богатой смеси. [24]
При анализе турбинных и эмульгирующихся трансформаторных масел к навеске испытуемого масла сначала приливают 20 мл эталонного изооктана, а затем приливают дистиллированную воду. [25]
При анализе турбинных и эмульгирующих трансформаторных масел к навеске окисленного масла сначала приливают 20 мл эталонного изооктана или бензина галоша, а затем дистиллированную воду. [26]
Для определения поправки на поглощение кювет ( толщиной 1 см), в четыре кюветы наливают очищенный эталонный изооктан и измеряют поглощение ( Dt) каждой из трех кювет относительно четвертой, которая при всех анализах остается заполненной изооктаном и служит эталоном сравнения; по ней устанавливают на нуль измерительную шкалу спектрофотометра. [27]
При анализе турбинных и эмульгирующих трансформаторных масел к навеске предварительно приливают в качестве растворителя 20 мл эталонного изооктана или промытого щелочью и водой и отфильтрованного бензина-растворителя БР-1. Нагретую смесь переносят в делительную воронку и 5 мин взбалтывают. После отстаивания водный слой сливают. В пробирку отбирают 3 мл водной вытяжки, добавляют 1 каплю 0 1 % водного раствора метилового оранжевого и сравнивают цвет в пробирке с цветом контрольной пробы в другой пробирке, в которой 1 капля индикатора добавлена к 1 мл дистиллированной воды. Если цвет одинаков, то водная вытяжка нейтральна и, следовательно, нелетучих водорастворимых кислот в опыте не образовалось. [28]
При анализе турбинных и эмульгирующих трансформаторных масел к навеске предварительно приливают в качестве растворителя 20 мл эталонного изооктана или промытого щелочью и водой и отфильтрованного бензина-растворителя БР-1. Нагретую смесь переносят в делительную воронку и 5 мин взбалтывают. После отстаивания водный слой сливают. В пробирку отбирают 3 мл водной вытяжки, добавляют 1 каплю 0 1 % - ного водного раствора метилового оранжевого и сравнивают цвет содержимого пробирки с цветом контрольной пробы в другой пробирке, в которой 1 капля индикатора добавлена к 1 мл дистиллированной воды. Если цвет одинаков, то водная вытяжка нейтральна и, следовательно, нелетучих водорастворимых кислот в опыте не образовалось. Если водная вытяжка оказалась не нейтральной, то отмывку кислот от навески окисленного масла продолжают до тех пор, пока водная вытяжка не станет нейтральной. Для этого каждый раз пробу встряхивают с 25 мл нагретой до 70 С дистиллированной воды и воду отстаивают. Параллельно так же титруют 60 мл дистиллированной воды, применявшейся для экстракции, нагретой предварительно до 70 С и охлажденной. [29]
При построении переходной шкалы для топлив с октановым числом выше 100 в качестве испытуемых топлив берут смеси эталонного изооктана с 0; 0 05; 0 15; 0 25; 0 5; 0 75; 1 0 и 1 5 мл / кг тетраэтилсвшща и к ним подбирают соответствующие эквивалентные смеси вторичных эталонных топлив. [30]