Изопарафин
Cтраница 1
Изопарафины из трех пенсильванских смазочных масел ( молекулярный вес соответственно 657, 466 и 400) были выделены при повторной экстракции такими растворителями, как жидкая двуокись соры, бензол, нитробензол, фурфурол или пиридин. Последние два рафината; полученные из менее вязких смазочных масел, могут содержать также 35 % изопарафинов, если циклопарафины моноциклические. Таким образом, только наименее вязкое пенсильванское смазочное масло ( молекулярный вес 400) может содержать также около 3 % изопарафинов. [1]
Изопарафины разлагаются непосредственно, причем расщепление происходит у углеродного атома, соединенного с наименьшим количеством атомов водорода. Таким образом, при разложении изооктана получается большой выход изобутана. Поскольку в этих опытах применялся чистый изооктан, не исключено, что некоторая часть первично образовавшегося изобутана изомеризовалась в нормальный бутан. [2]
Изопарафины разлагаются непосредственно, причем расщепление происходит у углеродного атома, соединенного с наименьшим количеством атомов водорода. Таким образом, при разложении изооктана получается большой выход изобутана. Поскольку в этих опытах применялся чистый нзооктан, не исключено, что некоторая часть первично образовавшегося изобутана изомеризовалась в нормальный бутан. [3]
Изопарафины, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов, тоже способны к ароматизации. Это можно объяснить их предварительной изомеризацией в парафины с более длинной цепью или замыканием пятичленного цикла с последующей изомеризацией его в шестичленный. [4]
Изопарафины - изобутан и изопентан - получают изомеризацией парафинов под влиянием А1С1з или металлов платиновой группы на оксиде алюминия. Прямым окислением выделенных низших парафинов ( пропана, бутана) получают соответствующие кислоты, при их хлорировании - ценные полупродукты. [5]
Изопарафины при пиролизе образуют больше газообразных парафиновых углеводородов ( в первую очередь метана), чем нормальные парафины, и несколько меньше этилена. [6]
Изопарафины широко используют в технике, в промышленности синтетического каучука и в производстве алкилатов. Одним из процессов получения изопарафинов С4 и С5 является алкилирование олефинами низкомолекулярных изопарафинов. Особенно широкое развитие этот процесс получил при алки-лировании изобутана бутиленами для получения технического1 изооктана. В связи с тем, что получение алкилатов подробно освещено в специальной литературе, мы на нем не будем оо танавливаться. [7]
Изопарафины, содержащие третичный атом углерода, могут реагировать с хлорсульфоновой кислотой. Алифатические сульфокислоты легко можно получить через сульфохлориды, полученные в свою очередь через хлористый сульфурил. [8]
Изопарафины обладают более высокими антидетонационными свойствами, чем нормальные парафины. Детонационная стойкость их зависит от числа и положения метальных групп в молекуле углеводорода. [9]
Изопарафины, содержащие третичный атом углерода, могут реагировать с хлорсульфоновой кислотой. Алифатические сульфокислоты легко можно получить через сульфохлориды, полученные в свою очередь через хлористый сульфурил. [10]
Изопарафины сначала отщепляют своп боковые цепи, а затем распадаются так же, как и углеводороды с прямой цепью. [11]
Изопарафины ( в отличие от ароматических углеводородов) подвергаются алкилированию при обработке хлористыми алкилами в присутствии хлористого алюминия в малой степени; вместо этого происходит меж-молекулярная гидрогенизация, при которой галоидный алкил восстанавливается в соответствующий парафин и хлористый водород, причем водород поставляется исходным изопарафином, превращающимся при этом в парафинистый продукт самоконденсации или в ненасыщенный углеводород, соединяющийся с хлористым алюминием в нижнем слое. Суммарная реакция подобна реакции перераспределения водорода с олефинами ( см. стр. [12]
Изопарафины с третичными углеродными атомами подвергаются гидрокрекингу, как и каталитическому крекингу, со значительно большей скоростью, чем неразветвленные парафины. [14]
Изопарафины относятся к классу парафиновых углеводородов и имеют одинаковую с ними эмпирическую формулу, но выделены в отдельную группу, так как по физико-химическим свойствам сильно разветвленные изопарафины ближе к нафтеновым и ароматическим углеводородам. Изопарафины обладают повышенными химической активностью и растворяющей способностью, что связано с наличием в молекуле третичного углеродного атома. [15]
Страницы: 1 2 3 4