Изопарафин

Cтраница 2

Изопарафины почти не имеют запаха. Однако за счет высокой реакционной способности третичного углеродного атома они легко окисляются кислородом воздуха, особенно под действием солнечного света, в результате чего образуются пероксидные соединения, имеющие резкий запах. [16]

Изопарафины крекируются несколько легче, чем парафины нормального строения, хотя некоторые изопарафины симметричного строения термически стабильны. [17]

Изопарафины крекируются с большей скоростью, чем парафины с прямой цепью. [18]

Изопарафины, имеющие в прямой цепи пять атомов углерода, присутствии Сг203 - А12О3 также подвергаются ароматизации. [19]

Изопарафины при термической дегидрогенизации дают несколько лучшие 1ыхолы олефиьов с тем же числом атомов углерода в молекуле, как и у исходного углеводорода. [20]

Изопарафины в отсутствии олефинов чрезвычайно устойчивы по отношению к катализаторам алкилирования. [21]

Изопарафины реагируют затем следующим образом. [22]

Разделение смолисто-асфальтеновой части после осаждения асфальтенов ( по Бестужеву. [23]

Изопарафины нафтены ароматические серусо держащие соединения. [24]

Изопарафины по сравнению с парафинами нормального строения имеют очень низкие температуры застывания. Однако в этом правиле встречаются и исключения, когда структура молекулы изостроения достигает максимальной симметрии. [25]

Изопарафины, главная цепь которых состоит из пяти атомов С, тоже способны к ароматизации. Это можно объяснить их предварительной изомеризацией в парафины с более длинной цепью или замыканием пятичленного цикла с последующей изомеризацией его в шестичленный. [26]

Селективность насыщенного углеводородного масла Конвойл-20 ( при 100 С ( меньшая селективность в отношении углеводородов, большая в отношении кислородсодержащих соединений.| Характерное поведение сква-лана как стационарной фазы ( сплошная линия-100 С, пунктирная-150 С. [27]

Изопарафины вымываются до появления - парафинов как и на дипропионитрилах. Разница между ними в этом случае очень незначительна. [28]

Изопарафины, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов, тоже способны к ароматизации. Это можно объяснить их предварительной изомеризацией в парафины с более длинной цепью или замыканием пятичленного цикла с последующей изомеризацией его в шестичленный. Обратимой реакцией изомеризации парафинов обусловлено повышение содержания изопарафинов в продуктах риформинга, что увеличивает октановое число полученного бензина. [29]

Изопарафины по сравнению с нормальными парафинами имеют более низкую температуру кипения и, следовательно, более высокую упругость паров. По растворяющей способности они близки к нормальным парафинам. [30]

Страницы: 1 2 3 4