Cтраница 1
Изопропенилацетилен превращается в изопрен в результате селективного гидрирования тройной связи. [1]
Изопропенилацетилен был получен дегидратацией метилбутинола, а изопрен - гидрогенизацией изопропенилацетилена водородом in statu nascendi. [2]
Комплекс серебра с изопропенилацетиленом экстрагируется рядом органических растворителей. [3]
Конденсация а-хлорэфиров с изопропенилацетиленом происходит в 1 4 - и 3, 4-положениях. [4]
К винил - и изопропенилацетиленам 4-бромпентен - 2 присоединяется в присутствии 5пСЦ по ацетиленовой связи. [5]
Установлено также, что а р-дихлортетрагидрофуран присоединяется к изопропенилацетилену. [6]
Изопрен, пиперилен и винилацетилен, 60 - 140, изопропенилацетилен в этаноле. [7]
Изопропенилацетилен был получен дегидратацией метилбутинола, а изопрен - гидрогенизацией изопропенилацетилена водородом in statu nascendi. [8]
Она вполне аналогична соответствующим кривым для дивинила и напоминает по форме последний участок кривой гидрогенизации изопропенилацетилена. [9]
Винилалкилацети-лены присоединяют бром в хлороформе преимущественно по двойной связи с образованием ацетиленовых дибромидов, алкенил-ацетилены - главным образом в 1 4-положение с образованием алленовых дибромидов, изопропенилацетилен - преимущественно по этиленовой связи. При бромировании указанных углеводородов в силънополярных растворителях, как, например, в уксусной кислоте, наблюдается преимущественное образование продуктов присоединения брома по ацетиленовой связи. В условиях фотохимической реакции присоединение брома по двойной и тройной связям винилалкилацетиленов одинаково вероятно. [10]
Винилалкилацети-лены присоединяют бром в хлороформе преимущественно по двойной связи с образованием ацетиленовых дибромидов, алкенил-ацетилены - главным образом в 1 4-положение с образованием алленовых дибромидов, изопропенилацетилен - преимущественно по этиленовой связи. При бромировании указанных углеводородов в сильнополярных растворителях, как, например, в уксусной кислоте, наблюдается преимущественное образование продуктов присоединения брома по ацетиленовой связи. В условиях фотохимической реакции присоединение брома по двойной и тройной связям вйнилалкилацетиленов одинаково вероятно. [11]
В числе других реагентов, которые дают с палладием цветные реакции, можно упомянуть следующие: меркаптоуксусную кислоту 21, солянокислый / г-розанилин, хлорид олова ( П) аа, этилендиаминтетрауксусную кислоту 2-меркапто - 4 5-диметилтиазол 14, окись углерода вместе с фосфоромолиб-деновой кислотой 23, изопропенилацетилен 24 и тиомочевину. [12]
Одного специально подобранного примера достаточно для иллюстрации метода озонирования. Если вещество, полученное из изопропенилацетилена и трифенилме-тила, - аллен 84t, то при озонировании оно должно дать трифенилбутанон и трифе-нилуксусный альдегид. [13]
Одного специально подобранного примера достаточно для иллюстрации метода озонирования. Если вещество, полученное из изопропенилацетилена и трифенилме-тила, - аллен 84t, то при озонировании оно должно дать тряфенилбутанон и трифе-нилуксусный альдегид. [14]
Образование производных бензола из ацетиленов не является специфической особенностью титановых катализаторов. Недавно сообщалось [46] об исследовании циклической тримеризации изопропенилацетилена в присутствии разнообразных катализаторов. Наибольшие выходы циклических продуктов были получены именно с катализаторами Циглера. [15]