Cтраница 2
Процесс проводят при остаточном давлении 10 мм рт. ст. в токе азота, постепенно повышая температуру от 200 до 280 С. Одновременно проводится отгонка получаемых компонентов. Дистиллят крекинга содержит г - 50 % фенола и 50 % n - изопропенилфенола, выход дистиллята составляет - 75 % от количества исходной смеси. Этот дистиллят может служить сырьем для синтеза дифенилолпропана: его можно перерабатывать в дифенилолпропан в отдельном аппарате, либо добавлять к исходным фенолу и ацетону и направлять на стадию синтеза в основной реактор. Кубовый остаток, получающийся при крекинге в количестве 15 - 25 %, сжигается. [16]
Процесс гидрирования требует расхода водорода и сложен в технологическом отношении, так как проводится под давлением. Способ крекирования в присутствии каталитических количеств гидроокисей щелочных металлов представляет особый интерес, потому что получаемые при этом фенол и n - изопропенилфенол могут быть использованы в синтезе дифенилолпропана. [17]
Чичибабин [ . 5] проводил конденсацию фенола с аллиловым спиртом в присутствии фосфорной кислоты, как катализатора. Однако выходы продуктов ( о-изопропенилфенола и 2-метилкумарана) были очень незначительны. В этом случае наряду с алкилкумараном получаются незначительные количества изопропенилфенола. [18]
Для инициирования реакций деструкции поликарбоната на основе дифенилолпропана в отсутствие влаги требуется затрата значительной энергии на разрыв эфирных связей. Поэтому достаточно быстрая термическая деструкция этого полимера происходит при более высоких температурах ( 400 - 500 С), чем деструкция полиэтилентерефталата и других полиэфиров. При окислении поликарбоната в указанном температурном интервале обнаруживают [107, 112- 116] в основном те же продукты, что и при термической деструкции: воду, окись углерода, двуокись углерода, водород, формальдегид, метан, этан, этилен, фенол, крезол, этилфенол, изопропенилфенол, днфенил-карбонат, дифенилолпропан, а также ацетон, бензол, толуол, этилбензол. [19]