Cтраница 1
Бромистый изопропил отделяют от воды в делительной воронке и осторожно, небольшими порциями, добавляют к нему концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя. [1]
Бромистый изопропил, полученный в опыте № 1, промывают в делительной воронке дистиллированной водой. Воду сливают, а бромистый изопропил переливают в пробирку, в которую затем добавляют 1 - 2 мл раствора гидрок-сида натрия. Смесь нагревают до начала кипения, охлаждают, подкисляют азотной кислотой и добавляют несколько капель 1 % - ного раствора нитрата серебра. [2]
Бромистый изопропил кипит при 59 4 С, df 1 310, яд 1 4251, мало растворим в воде, смешивается со спиртом и эфиром. [3]
Для бромистого изопропила не может быть установлено простого математического соотношения между концентрацией реагентов и скоростью реакции. [4]
Метод получения бромистого изопропила описан в Синт. [5]
Пропись получения бромистого изопропила аналогична приведенной выше для бромистого этила, за исключением количеств исходных веществ и температуры бани. В реакционную колбу помещают смесь 180 г ( 228 мл; 3 0 мол. [6]
В молекуле бромистого изопропила бром намного более подвижен, чем в молекуле бромистого метила, и к тому же подход нуклеофила по стерическим причинам затруднен. [7]
Гофмана из бромистого изопропила и аммиака, была подвергнута обработке уксусным ангидридом. [8]
Использовать последовательно: бромистый изопропил, амид натрия. [9]
Второй путь - из бромистого изопропила и метилата натрия - нецелесообразен, так как при этом будет протекать побочная реакция - образование пропилена. [10]
Количество олефина, образующегося из бромистого изопропила и трет. [11]
При стоянии смеси нитробензола с бромистым изопропилом или бромистым изобутилом и присутствии хлористого алюминия в течение 30 дней при комнатной температуре получается смесь, содержащая примерно равные количества о - и уэ-хлоранилина. [12]
Присоединением бромистого водорода к пропилену получают бромистый изопропил. Последний вводят в реакцию с йодистым натрием, растворенным в ацетоне ( реакция Финкелыптейна, см. Общий практикум по органической химии. [13]
Аналогично можно получить бромистый пропил и бромистый изопропил. [14]
Для этого по реакции Гриньяра из бромистого изопропила и радиоактивной углекислоты была получена ( 3-метилпрошюновая кислота. [15]