Cтраница 2
Хлористый - пропил под влиянием хлористого алюминия йзо-меризуется в хлористый изопропил. [16]
Пропилен присоединяет хлористый водород, и продуктом реакции является хлористый изопропил, но не хлористый н-про-пил. [17]
Пирс и Рид [108] исследовали теплоты адсорбции хлористого метила, хлористого изопропила и паров вторичного и третичного хлористого бутила при 25 и 50 и паров хлористого этила и пропила при 50 на активном угле и нашли, что вообще теплоты адсорбции, вычисленные теоретически, ниже полученных экспериментально. Теплота адсорбции не повышается с увеличением температуры, как у кислорода, где химическая реакция происходит одновременно с адсорбцией и тем в большей степени, чем выше температура. Общая теплота адсорбции парообразного органического вещества увеличивается, видимо, линейно с общим количеством адсорбируемого вещества. Найдено, что молярная теплота адсорбции паров меньше для веществ, имеющих разветвленную цепь, чем для соединений с нормальной цепью. Для нормальных соединений молярная теплота адсорбции увеличивается с удлинением цепи. Высокие теплоты адсорбции найдены не только для металлических катализаторов, но и для окисей металлов. [18]
Изопропилмагнийхлорид получают из 188 г ( 1 53 моля) хлористого изопропила и 37 г ( 1 53 r - атома) магния. К реагенту Гриньяра вводят 25 г ( 0 118 моля) фенилтрихлорсилана в равном объеме эфира. Когда введение закончилось, все летучие продукты перегоняют в охлаждаемый льдом раствор хлороформа. Органический раствор промывают насыщенным водным раствором сульфита натрия для удаления брома и после сушки удаляют хлороформ перегонкой. Остаток в колбе для перегонки обрабатывают описанным выше способом. Полученный продукт - диизопропилфенилсилан перегоняют при 58 - 60 С / 1, 2 мм. [19]
Подобная реакция происходит, например, при превращении хлористого н-пропила в хлористый изопропил при действии хлористого алюминия. [20]
Авторы рекомендуют проводить прямой синтез этилхлорсиланов при 350 - 400, реакцию хлористого изопропила со сплавом Si - Си при 325, а трет. [21]
Так, этилен реагирует с хлористым водородом при 200 - 250 С; хлористый изопропил получается при 150 - 170 С. Бутилены требуют нагрева всего до 30 - 50 С. [22]
К хлористому изопропилмагнию ( из 1 2 г магния и 3 8 г хлористого изопропила в 20 - 30 мл эфира) добавлено 50 - 60 мл пиридина и после отгонки эфира - 7 8 г ацетофенонанила. Выделение газа закончилось через 25 мин. Затем добавлено 7 3 е бензофенона, после чего смесь кипятилась 14 час. [23]
К хлористому изопропилмагнию ( из 1 2 г магния и 3 8 г хлористого изопропила в 20 - - 30 мл эфира) добавлено 50 - 60 мл пиридина и после отгонки эфира - 7 8 г ацетофенонанила. Выделение газа закончилось через 25 мин. Затем добавлено 7 3 г бензофенона, после чего смесь кипятилась 14 час. [24]
Некрасову и Б. А. Кренцелю с сотрудниками [4] удалось показать, что омыление хлористого этила, хлористого изопропила и хлористых бутилов в соответствующие спирты успешно может быть осуществлено и без эмульгатора. [25]
Так, правило Марковникова позволяет предсказать, что хлористый водород, присоединяясь к пропилену, даст хлористый изопропил, а при присоединении к изобутилену - то етп-бутилхорид. [26]
Так, правило Марковникова позволяет предсказать, что хлористый водород, присоединяясь к пропилену, даст хлористый изопропил, а при присоединении к изобутилену - / пре / п-бутилхлорид. [27]
Например, жидкофазное фотохлорирование пропана [90] при 30 дает фракцию монохлорпропана, которая содержит 48 % хлористого изопропила и 52 % хлористого н-пропила. Если процесс про водить при-60, то продукт реакции состоит на 73 % из хлористого изопропила и на27 % из хлористого н-пропила. Аналогично, изобутан [90] при 30 дает смесь 62 5 % хлористого изобутила и 37 5 % третичного хлористого бутила, но при - 55 получающаяся смесь состоит на 42 % из хлористого изобутила и на 58 % из третичного хлористого бутила. [28]
Каталитическое дегидрохлорирование хлористых алкилов и действие различных катализаторов было изучено [195] применительно к реакциям хлористого н-бутила и хлористого изопропила. [29]
Основным продуктом во всех случаях являлся первичный галоидалкил, получавшийся присоединением галоидалкила по двойной связи, исключая лишь хлористый изопропил. При использовании последнего в качестве основного продукта получали 1-хлор - 3 3-диметилпеитан. Этот факт может быть объяснен лишь допущением образования хлористого амила, перегруппировавшегося в третичный хлористый амил, присоединявшийся затем к этилену. [30]