Хлористый изопропил

Cтраница 3

В соответствии с правилом Марковникова хлористый водород присоединяется по углерод-углеродной двойной связи пропилена таким путем, что образуется хлористый изопропил, а не хлористый л-пропил. Эту реакцию вначале объясним, применяя произвольно принцип 3 следующим образом. [31]

Дальнейшее изучение последней реакции показало образование Ьхлор - З - туэет-бутшщиклогексана [47]; показано также, что между хлористым изопропилом и циклогексеном происходит реакция. [32]

Дипольный момент хлорциклопропана равен 1 76 D, т.е. он меньше диполь-ного момента хлорциклопеитана ( 2 08 D) и хлористого изопропила ( 2 15 D); это также указывает на эффект сопряжения, аналогичный замеченному у хлористого винила. [33]

Динолышй момент хлорциклопропана равен 1 76 D, т.е. он меньше диполь-ного момента хлорциклопентана ( 2 08 D) и хлористого изопропила ( 2 15 D); это также указывает на эффект сопряжения, аналогичный замеченному у хлористого; винила. [34]

Вследствие / - эффекта двух метальных групп образуется преимущественно более устойчивый катион ( /) и в качестве конечного продукта получают хлористый изопропил. [35]

Из предельных монохлорпроиз-водных отметим хлористый метил и хлористый этил; пропану отвечают уже два изомерных хлорпроизводных состава С3Н7С1 - хлористый пропил и хлористый изопропил. [36]

Эти соединения могут быть названы 1-хлор - и 2-хлорпропанами, но обычно их называют хлористым нормальным ( н -) - пропилом и хлористым изопропилом. [37]

Напишите уравнения реакций и назовите соединения, которые образуются при взаимодействии лития со следующими галогеноалкилами: а) бромистым метилом, б) хлористым изопропилом, в) хлористым бутилом, г) 1-хлор - 1-пропеном. Возможны ли при этом побочные реакции. Какие необходимо соблюдать условия при получении литийорганических соединений из гало-геноалкилов. [38]

Дальнейшее изучение последней реакции показало, что имеет место образование 1-хлор - 3 - т / ет-бутилциклогексана [75] и что реакция протекает между хлористым изопропилом и циклогексеном. [39]

Растворители: А - ацетонитрил, Б - бензол, Д - дихлорэтан, Me - метанол, П - пентан, ХП - хлористый изопропил, Э - диэтиловый эфир, ЭА - этилацетат. [40]

Указать все углеводороды, образующиеся при действии металлического натрия на следующие смеси: а) йодистого метила и йодистого этила; б) бромистого этила и хлористого изопропила; в) 1-иод - 2-метилбутана и бромэтана; г) 1-иод - 2 2-диметшгаропана и 1-иод - 2, 3-диметилбутана. [41]

Влияние температуры на распределение хлора в продуктах реакции присоединения и замещения. [42]

Реакция присоединения - экзотермическая; выделенное тепло вызывает протекание побочной реакции диспропорционирования; например, образовавшийся дихлорпропан обменивает один атом водорода на атом хлора, и образуется хлористый изопропил ( 2-хлор-пропан) и хлористый аллил. [43]

Какие вещества образуются при взаимодействии в присутствии хлорида алюминия ( реакция Фриде-ля - Крафтса - Густавсона): а) толуола и бромистого этила, б) о-ксилола и хлористого изопропила, в) 1 3 5-триметилбензола ( мезитилена) и бромистого метила. Какую роль в этих реакциях выполняет хлорид алюминия. [44]

Фурфурол также способен к этой реакции ( 103, 104), причем, ал-кильная группа так же, как и в предыдущих случаях, вступает в а-поло-жепие, исключая хлористый изопропил, замещающий водород при четвертом атоме углерода. Алкилирование часто сопровождается перегруппировками в алкильном радикале, что, впрочем, было отмечено и при алкилировании этилового эфира 5-бромпирослизевой кислоты. Следует отметить, что синтезы подобного рода были успешно осуществлены только с фуранами, в которых цикл стабилизирован карбонильной или кар-балкоксигруппой в я - положении. С другой стороны, примечательно, что во всех этих реакциях А1С13 необходим в эквимолекулярных количествах, в то время как бензол и его производные нуждаются только в незначительных количествах А1С1з; можно полагать поэтому, что механизм реакции в обоих случаях различен. [45]

Страницы: 1 2 3 4