Изопропил-бензол

Cтраница 1

Изопропил-бензол дает в тех же условиях бензол, пропан и мета - и пара-диизонропил-бензол. [1]

В минимальных концентрациях найдены изопропил-бензол, о-этилтолуол, бензол и 1 2 3-триметилбензол. [2]

Влияние количества серной кислоты ( в % от количества гидроперекиси на выход фенола при разложении гидроперекиси изопропилбензола.. [3]

Опыты по кислотному разложению гидроперекиси изопропил-бензола в эквимолярной смеси фенола и ацетона, проведенные в присутствии 0 1 вес. С выход ацетона уменьшается с 98 - 99 до 89 %, а выход фенола в тех же условиях - с 98 до 80 - 82 % от теоретического. [4]

Бензол алкилируется пропиленом с образованием изопропил-бензола ( кумола), являющегося исходным сырьем для производства фенола, который, в свою очередь, является исходным веществом для получения термореактивных ( типа бакелита) пластмасс. [5]

К-диметиланилин, и что молекулы изопропил-бензола глубже уходят в углеводородные слои мицелл. Из-за быстрого обмена молекул солюбилизата между мицеллой и средой для неэквивалентных протонов БЦТА и субстратов наблюдается только одна резонансная линия. [6]

В первом случае образуется пропилбензол или изопропил-бензол, во втором - о-этилтолуол, в третьем - 1 2 4-триметилбензол. [7]

Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропил-бензол, изобутилбензол, этилбензол. [8]

В этом процессе исходным веществом является изопропил-бензол, производство которого впервые было освоено у нас в нефтяной промышленности. [9]

Окислению с целью получения гидропероксидов подвергаются изопропил-бензол, изобутилбензол, этилбензол. [10]

Наряду с пропилбензолом образуется большое количество изопропил-бензола. [11]

Как указывалось выше, техническая гидроперекись изопропил-бензола содержит также небольшие количества диметилфенилкар-бинола и ацетофенона, образовавшихся в результате ее термического распада. [12]

В производстве фенола и ацетона гидроперекись изопропил-бензола получается в виде 25 - 30 % - ных растворов ( в избытке окисляемого углеводорода) жидкофазным окислением изопро-пилбензола воздухом при 110 С. В дальнейшем такие растворы подвергают вакуум-ректификации и дистилляции при температурах не выше 100 С, причем отбираемый дистиллят ( йзо-пропилбензол) возвращают на окисление, а в остатке получают обогащенную гидроперекись изопропилбензола, содержащую около 90 % чистого продукта. [13]

При алкилировании бензола пропиленом наряду с изопропил-бензолом получают до 10 % от катализата смеси о -, м - и п-ди-изопропилбензолов, 1, 2, 4 -, 1, 3, 5 - и в малых количествах 1, 2, 3-триизопропилбензолов, а также небольшие количества тетра-изопропилбензолов. [14]

Кинетические зависимости, полученные на аналоговой машине, для реакции типа А - В. [15]

Страницы: 1 2 3 4