Изопропил-бензол

Cтраница 2

Схеме ( IV-22) соответствует реакция алкилирования изопропил-бензола. [16]

Следует также отметить, что максимумы образования изопропил-бензола для исследованных нами температур лежат примерно в одном и том же интервале объемных скоростей 0 22 - 0 35 объема бензола на объем катализатора в час. С повышением температуры от 260 до 325 С максимум образования изопропилбензола на кривых растет, а затем резко снижается при повышении температуры до 345 С за счет усиливающего его крекинга. [17]

Масс-спектр 2 3-диметилтропона. [18]

Сначала наблюдается элиминирование окиси углерода с образованием иона изопропил-бензола к ( т / е 136), который далее теряет метильную группу и превращается в замещенный катион бензила л ( т / е 121) или тропилия. [19]

Специальные опыты со смешанным сырьем, состоящим из изопропил-бензола и бензола, показали, что в изучаемом процессе происходит адсорбция бензола. [20]

Схема методов получения толуола. [21]

Бензол реагирует с пропеном в присутствии хлороводорода, образуя изопропил-бензол. Напишите формулу карбкатиона, образующегося при протонировании пропена и формулу интермедиата, который получается при присоединении карбкатиона к бензолу. Этот интермедиат теряет протон, превращаясь в изо-пропилбензол. Какова дальнейшая судьба этого протона. [22]

Гомологи бензола - толуол, ксилолы, этилбензол и изопропил-бензол ( кумол) являются ценными компонентами авиатоплив, тогда как сам бензол не применяется для компаундирования, вследствие высокой температуры застывания ( 5 5), заметной гигроскопичности и относительно низкой приемистости к ТЭС. Превращение бензола в высшие гомологи осуществляется путем каталитического алкилирования. [23]

Определению не мешают стирол, бензол, ацетон, изопропил-бензол. [24]

Из рисунков видно, что кривые, показывающие выход изопропил-бензола - в зависимости от объемной скорости, проходят через максимум. [25]

В отличие от других алкилароматичсских углеводородов, например, изопропил-бензола, жидкофазное окисление ФЦГ протекет значительно медленнее. Применение катализаторов на основе металлов переменной валентности и различных щелочных добавок ускоряет окисление ФЦГ, но при этом существенно снижается селективность процесса. [26]

Кинетическая кривая накопления гидроперекиси при окислении изопропилбен-вода при 105 SC в координатах [ ROOM ], t ( 1 ], 1 ( 2 ] ( по данным Д, К. Толопко. [27]

На рис. 109 приведена кинетическая кривая накопления гидроперекиси при окислении изопропил-бензола. [28]

Существенное влияние на состав алкилата ( выход этил - и изопропил-бензолов), конверсию этилена и пропилена оказывает количество катализатора. При алкилировании бензола этилен-пропиленовой смесью в отношениях 2 5: 1 в присутствии 0 10; 0 15; 0 20; 0 30 и 0 35 моля А1С12 Н2Р04 на 1 моль олефинов и температуре 28 - 30 выход этилбен-зола вначале падает с ростом количества катализатора до 0 20 моля на 1 моль олефинов, а при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 35 моля растет. Выход изопропилбензола, наоборот, растет с повышением количества катализатора до 0 20 моля, приближается к теоретическому ( 96 %) и таким остается при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 30 моля, а после этого начинает понижаться. [29]

Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол производится инициирующей системой, состоящей из гидроперекиси изопропил-бензола ( гипериза) или перекиси метилэтилкетона, являющихся инициатором твердения, и нафтената кобальта - ускорителя твердения. [30]

Страницы: 1 2 3 4