Изопропил-катион

Cтраница 1

Изопропил-катион, образующийся в результате перегруппировки, вступает в реакции замещения и отщепления подобно и-пропил-катиону. Около половины продуктов образуется из изопропильных катионов. [1]

Изопропил-катион, образующийся в результате перегруппировки, вступает в реакции замещения и отщепления подобно н-пропил-катиону. Около половины продуктов образуется из изопропильных катионов. [2]

Образование изопропил-катиона из н-пропилхлорида происходит, по-видимому, на стадии ионизации ДАК. [3]

Под влиянием катализатора образуется пропил-катион, который изоме-ризуется в более устойчивый изопропил-катион. [4]

Рост реакционной способности от метилбромида к изопропилбромиду не соответствует ожиданию, что лучше стабилизованный эффектами заместителей изопропил-катион окажется менее реак-ционноспособным. Это явно связано с тем, что общая скорость реакции алкилирования является произведением из константы равновесия образования алкилкарбкатиона и константы скорости собственно алкилирования ( см. стр. [5]

При дезаминировании н-пропиламина азотистой кислотой сначала образуется н-проиил-катион, который с миграцией водорода легко перегруппировывается в более бедный энергией изопропил-катион. [6]

В масс-спектрах как нормальных, так и изоалканов наблюдается ион С3Н7, у которого потенциал ионизации отличается от потенциала изопропил-катиона почти на 0 5 эв. [7]

Каким образом экспериментально может быть установлено, сколько пропилена при реакции н-пропиламина с азотистой кислотой образуется из к-пропил-катиона и сколько - из изопропил-катиона. [8]

В типичных условиях реакции было зафиксировано образование 7 % пропанола-1, 28 % пропилена и 32 % пропанола-2. Более высокая устойчивость изопропил-катиона по сравнению с катионом к-пропила приводит к более высокому выходу вторичного спирта. [9]

Различие в энергиях образования первичного и вторичного пропильных катионов слишком велико, чтобы можно было ожидать образования 1-бромпропана. Практически л-комплекс преодолевает энергетический барьер на пути только к более устойчивому изопропил-катиону. [10]

Реакция при этом следует правилу Марковникова и обладает высокой региоселективностью, т.е. протекает с образованием лишь одного из двух возможных изомеров. На рис. 5.2 показана энергетическая диаграмма гидробромирования пропена: из двух конкурирующих реакций преобладает та, в которой промежуточно образуется более устойчивый изопропил-катион. [11]

Покажите, каким образом все эти продукты могут образоваться из аллилкарбинил-катиона. Каким образом экспериментально может быть установлено, сколько пропилена при реакции н-пропиламина с азотистой кислотой образуется из н-пропил-катиона и сколько из изопропил-катиона. [12]

Киро [319] показали, что при понижении активности ароматического углеводорода ( от ж-ксилола к ге-дихлор - и 1 2 4-трихлорбензолу) способность к декарбонилированию обнаруживают также хлорангидриды вторичных жирных и некоторых а-галогенкарбоновых кислот. Например, при взаимодействии с хлорбензолами в присутствии А1С1з изобутирил-хлорид нацело распадается с выделением окиси углерода. Промежуточно образующийся изопропил-катион проявляет свойства высокоактивного электрофильного агента: в реакции с 1 2 4-трихлорбензолом с высоким выходом образуется 2 4 5-трихлоркумол, трудно доступный другими способами. [13]

Влияние растворителей на изомерный состав алкилбензолов. [14]

Изомеризация алкильной группы пропанола-1 происходит в тройном комплексе [ я - С3Н7ОН - А1С13 - растворитель ], причем на соотношение скоростей алкилирования и перегруппировки влияют полярность растворителей, пространственные структуры неполярных растворителей и в меньшей степени их мольные объемы. Соотношение скоростей & т / йб обычно связывают с активностью карбокатионов: чем активнее алкилкарбокатион, тем меньшее влияние оказывает реакционная способность арена. Большую скорость атаки ароматического ядра менее активными изопропил-катионами удалось объяснит, тем, что общая скорость реакции алкилирования представляется произведением константы скорости алкилирования и константы равновесия образования карбокатиона. [15]

Страницы: 1 2