Cтраница 2
Применяют для получения ацетона каталитическим окислением, диизопропилового эфира ( высокооктановая добавка к авиабензинам), изопропилацетата ( растворитель нитроцеллюлозных лаков), для синтеза тимола из метакрезола. Изопропиловый спирт может заменять во многих случаях этиловый спирт. [16]
В той же работе было сделано заключение, что сигнал пг / е 45 в масс-спектре изопропилацетата соответствует образованию ацетальдегида при радиолизе. Два иона, являющиеся продуктами перегруппировки, дают в масс-спектре изопропенилацетата линии с пг / е 72 и пг / е 58 и, как было отмечено, соответствуют образованию метилэтилкетона и ацетона при радиолизе. [17]
![]() |
Хроматограммы различных смесей, зарегистрированных при помощи. [18] |
На рис. 4, б показано разделение ацетона, эфира, этилметил-кетона, диизопропилового эфира, этилацетата, изопропилацетата, тиофена и гептана в том же порядке. Время анализа и в этом случае равно 55 сек. [19]
![]() |
Хроматограммы различных смесей, зарегистрированных при помощи. [20] |
На рис. 4, б показано разделение ацетона, эфира, этилметилкетона, диизопропилового эфира, этилацетата, изопропилацетата, тиофена и гептана в том же порядке. Время анализа и в этом случае равно 55 сек. Эти данные указывают на скорость, с какой можно осуществить разделение кислородсодержащих соединений, и свидетельствуют о возможности применения найло-новых колонок для разделения кислородсодержащих и серусо-держащих веществ. [21]
Ассоциат Au ( III) с бриллиантовым зеленым экстрагируется амилацетатом, бутил ацетатом, изоамилацетатом, изобутилацета-том, изопропилацетатом. Реагент применяют для фотометрического [341-343, 389, 491, 1420] определения золота. [22]
Разделение а - ПММА и с - ПММА может быть осуществлено [30] с помощью адсорбционной ТСХ в системе этилацетат - изопропилацетат ( рис. VIII. [23]
Кислота, перекись водорода ( - 50 % - ная), серная кислота и инертный растворитель ( этилацетат, изопропилацетат или пропилацетат) нагреваются при 50 С, и образовавшаяся в результате реакции вода удаляется азеотропной перегонкой. [24]
Насос с обоймой, изготовленной из бакелита или инструментальной стали, может перекачивать сероуглерод, тетрахлорметан, сернистый углерод, изопропилацетат, этилацетат, амилацетат, бу-тилацетат, ацетон, асфальт, битум, бензол, бензин, циклогексан, ксилол, фтолуол, нафталин, гексан, трихлорэтилен, дихлоридэти-лен, метил, хлорид, пропилхорид, хлороформ, дихлороэтилен, касторовое масло, поташ; каустическую соду, ацетат целлюлозы, дегтярное масло, древесное масло, креозол, креозоловое масло, хлопковое масло, формальдегид, гудрон, пальмитиновую кислоту, типо - графскую краску, бисульфит натрия, фурфурол, щелок, клей, перекись водорода, керосин, кетоны ( ацетоновый, этилметиловый, ме-тилацетоновый), лаки и ксилен. [25]
Производство ацетона - основное применение изопропилового спирта; помимо того, он используется в качестве растворителя, полупродукта для синтеза изопропилацетата, ксантогенатов и других продуктов. В 1956 г. 57 % изопропилового спирта было израсходовано на изготовление ацетона, 12 % в качестве растворителя, 10 % для производства мягчителен и антиобледенителей и 21 % на прочие химические продукты. В 1957 г. было произведено - 280 тыс. т ацетона. [26]
В колбу емкостью 5 л с механической мешалкой, газоотводной трубкой или обратным холодильником, термометром и трубкой для ввода аммиака помещают 2 л изопропилацетата и 304 г ( 4 моля) сероуглерода. Содержимое колбы охлаждают до 20 и при энергичном перемешивании пропускают через смесь аммиак. Скорость поступления аммиака тщательно регулируют, так чтобы через отводную трубку проходил лишь очень нг-большой избыток газа. Дитиокарбамат аммония выпадает в виде светложелтого кристаллического осадка. [27]
Применяют для синтеза ацетона; фенола ( методом каталитического окисления); диизопропилового эфира, используемого в качестве высокооктановой добавки к авиационным бензинам; изопропилацетата - растворителя нитратцел-люлозных лаков; тимола из мета-крезола. Во многих случаях изопропиловый спирт заменяет этиловый спирт. [28]
Разгоняя содержимое автоклава, получают, кроме головных погонов, состоящих из пропилена, фтористого изопропила и фтористого водорода, 610 - 655 г изопропилацетата, что соответствует 75 - 80 % от теории. Остаток состоит из комплекса трехфтористого бора с уксусной кислотой. [29]
Из исследованных в настоящее время растворителей наиболее подходящими для фенольЕых вод считаются сложные сфиры жирных кислот: нормальный и изобутилацетат и амилацетат, нормальный и изопропилацетат, а также вторичный бутилацетат; из кетонов применяются метилбутилкетон и метилизобутилкетон. [30]