Cтраница 2
При действии НС1 на изопропилэтилен образуется примерно квимолекулярная смесь нормального и аномального продуктов ре - 1кции - б / пор-хлористого изоамила и mpem - хлористого амила; с J реакция протекает аналогично, но аномальный продукт-трет-юдвстый амил образуется в значительно меньшем количестве. [16]
В каждом опыте количества изопропилэтилена и несимметричного метилэтилэтилена почти равны между собой. [17]
Однако в присутствии хлористого алюминия изопропилэтилен реагирует с образованием преимущественно 2-метил - 3-хлорбутана; в качестве главного продукта из метилэтилэтилена получается 2-хлор - метилбутан. [18]
Согласно Норрису и Реутеру [94] изопропилэтилен изомеризуется на 47 % в триметилэтилен при 425 С в продолжение 16 сек. [19]
В ряде амиленов имеем превращение изопропилэтилена и несимметричного метилэтилэтилена, составляющих амилен, получаемый из йодюра амилового спирта брожения, в тримотилэтнлен. Этим химиком было найдено, что получаемый амилен, соединяясь с йодистым водородом, дает йодюр, отличный от исходного йодюра. Как йодюр, так и спирт, в который он был переведен, Флавицкнй ошибочно принял за вторичные и на основании этого амилену Эрлепмейера придал формулу изопропилэтилена. [20]
Необыкновенно большой период индукции для изопропилэтилена получился, возможно, вследствие особенно тщательной очистки непосредственно перед опытом. [21]
Марковниковым, может служить изомеризация изопропилэтилена в триметилэтилен, происходящая при высокой температуре. [22]
Это ведет к образованию трех амиленов: изопропилэтилена, несимметричного метилэтилэтилена и триметилэтилена. Одновременно идет образование изопентана, генезис которого не вполне выяснен. [23]
Сопоставление показывает, что полученный нами гидродимер изопропилэтилена почти полностью совпадает по своим свойствам с углеводородом Кижнера; однако представить себе образование такого углеводорода в процессе полимеризации изопропилэтиле-на - задача чрезвычайно трудная. [24]
Это ведет к образованию трех амиленов: изопропилэтилена, несимметричного метилэтилзтилена и триметилэтилена. Одновременно идет образование изопентана, генезис которого не вполне выяснен. [25]
Для получения спиртов из пентенов ( за исключением изопропилэтилена) весьма важно применять кислоту наинизшей концентрации, достаточной в то же время для осуществления растворения при обычных температурах. Увеличение концентрации кислоты неизменно сопровождается образованием полимеров. В случае триметилэтилена небольшая полимеризация заметна при применении 57 % - ной кислоты; в контакте с 70 % - ной серной кислотой полимеризация завершается в течение двух дней. Асимметричный метилэтилэтилен дает аналогичные-результаты. В случае 1-пентена и. Изопропилэтилен является единственным пентеном, который не растворяется в серной кислоте, хотя 75 % - ная кислота обусловливает полную полимеризацию в течение 6 дней. Опыты Norris и Joubert доказывают, что с помощью относительно малых количеств серной кислоты можно провести почти полную полимеризацию. При взбалтывании 10 молей триметилэтилена с 1 молем концентрированной серной кислоты немедленно начинается полимеризация, и продукт состоит почти исключительно из димера. [26]
Он приготовил таким путем гликоли из этилена, изопропилэтилена, изобутилена и три-метилэтилена, а также глицерин из аллилового спирта и этилглицерин из этил-винилкарбинола. Многие другие исследователи 8 доказали, что разбавленный раствор марганцевокислого калия превращает окись мезитила, ненасыщенные кислоты и терпеновые углеводороды в соответствующие гликоли. [27]
С помощью ЯМР-спектроскопии Кеннеди и Томас [111] исследовали полимеризацию изопропилэтилена и подтвердили, что развитие цепи происходит за счет промежуточно образующихся карбониевых ионов. [28]
Указывают, что в равновесной смеси изоамиленов очень мало изопропилэтилена. Мы, однако, видели, что, несмотря на содержание в равновесной смеси разветвленных гексенов, имеется лишь 5 / 0 третично-бутилэтилена. Эта группировка, однако, присутствует в 20 димерах тетраметилэтилена. [29]
Свойства довольно хорошо соответствуют свойствам некоторых описанных в литературе препаратов изопропилэтилена. [30]