Cтраница 3
Таким образом, полученный углеводород Са5Н32 представляет собой почти чистый гидротример изопропилэтилена. [31]
Так как бромюр, как было указано, не содержит примеси бромистого изопропилэтилена, который в данных условиях мог бы дать изовале-риановую кислоту, то полученная кислота может быть только метил-этилуксусная и образование ее нужно приписать содержанию в исследованном бромюре бромистого несимметричного метилэтилэтилена. [32]
В качестве стандартов для одно - и несимметрично двузамещен-ного этиленов мы имели изопропилэтилен и камфен; для трех - и четырехзамещенного - триметилэтилен и тетраметилэтилен. [33]
Теория карбоний-иона весьма полезна для объяснения таких случаев присоединения, как для изопропилэтилена, который дает вторичное и третичное галоидпроизводные в примерно одинаковых количествах. Уитмор показал, что первоначально образующийся вторичный хлорид, так же как и приготовленный другими путями, был так же стабилен, как и другие вторичные хлориды, и не изомеризуется в третичный хлорид. Доказательством в пользу наличия стадии изомеризации в этом и во многих других случаях является то, что в карбоний-ионе, образующемся в качестве промежуточного продукта, происходит миграция водородного атома и что такие перемещения происходят исключительно быстро. [34]
Из всех изученных амиленов наиболее стабильным представляется тримети этилен и наименее стабильным - изопропилэтилен. [35]
При 270 - 280 изоамилат натрия дает 36 8 % триметил-этилена ( не изопропилэтилена) с небольшим количеством других олефинов. Получается также значительное количество водорода ( вероятно) и некоторое количество углерода, без следов изовалериановой кислоты. [36]
Стандартными производными этилена для нас служили: для одно - и несимметрично двузамещенного - изопропилэтилен и камфен; для симметрично двузамещенного - кротоновая кислота; для трех-и четырехзамещенного - триметилэтилен и тетраметилэтилен. [37]
Написать структурные формулы следующих соединений и назвать их по женевской номенклатуре: а) изопропилэтилен; I - - 6) шлш-метилэтилен - в) асимм-метилпропилэтилен; г) ошл-диизопропилэтилен; д) симм-метил-трет-бутилэтилен; е) сшлш-метилизопропил-этилен. [38]
Стандартными производными этилена для нас служили: для одно - и несимметрично двузамещенного - изопропилэтилен и камфен; для симметрично двузамещенного - кротонов ая кислота; для трех-и четырехзамещенного - триметилэтилен и тетраметилэтилен. [39]
Таким образом, из продуктов нагревания бромистого триметилэти-лена выделены: оставшийся неизменным бромистый триметилен, бромистый изопропилэтилен, бромистый гем-диметилтриметилен и бромистый f - двупервичный метилтетраметилен. Из дибромидов с тем же углеродным скелетом не констатировано присутствие бромистого несимметричного метилэтилэтилена, первично-вторичного а р-диметилтриметилена и бромюров, содержащих оба пая брома при одном и том же углеродном атоме. Чтобы показать, что выделенные бромюры являются членами равновесной системы, образующейся при нагревании бромистого триметил-этилена, и что при нагревании каждого из них мы будем иметь ту же равновесную систему изомерных бромюров, были исследованы продукты, образующиеся при нагревании бромистого гем-диметилтриметилена. [40]
Изоникотиновая кислота 501 Изоникотиноилгидразиды 502 Изонитрилы 284, 315, 316 Изонитросоединения 319 Изооктан 76 Изопрен 86 Изопреноиды 467 Изопропилэтилен 79 Изотиоцианаты 331 Изотиоциановая кислота 330 ел. Изохинолин 504 Изоцианистая кислота 314 Изоциановая кислота 317 Изоциануровая кислота 317 Изоэвгенол 370 Инверсия 267 Инвертный сахар 267 Индамины 373 Индантреновый синий 448 Инден 449 Индиго 487 ел. [41]
Кривая приведена на рис. 5 ( кривая /); из рассмотрения кривой и табл. 9 видно, что прибавленный изопропилэтилен гидрогенизируется на втором участке кривой. [42]
Неудачные попытки найти какое-либо заметное различие в порядке присоединения к этилэтилену ( 93 % в положение 1), изопропилэтилену ( 94 % в положение 1), грет-бутилэтилену ( 94 % в положение 1) или неопентилэтилену ( 93 % в положение 1) вновь подтверждают, что порядок присоединения определяют пространственные факторы. Это заключение подтверждается тем, что на порядок присоединения к стиролу заметное влияние оказывают заместители, находящиеся в / гора-положении по отношению к винильной группе. [43]
В приведенном выше материале мы принимаем, что на кривых 2 и 3 ( рис. 3) первый участок принадлежит изопропилэтилену, а последний - триметилэтилену. Делая такое заключение, мы опираемся на правило, данное нами в первой статье. Именно: при гидрогенизации смеси производных этилена различных степеней замещения в первую очередь гидрогенизируется однозамещенный этилен, за ним следует двузамещенный, далее трехзамещенный и, наконец, четырехзамещенный. [44]
При рассмотрении этой кривой и табл. 5 бросается в глаза неожиданный факт, что первый нерасчлененный участок кривой удлинен как раз на величину, отвечающую изопропилэтилену. Это дает основание думать, что однозамещенный этилен ( в отличие от Остальных стандартных производных этилена) гидрогенизируется одновременно с сопряженной системой. Чтобы проверить это предположение, была поставлена специальная проба гидрогенизации смеси диизопропенила с изопропилэтиленом, причем опыт был прерван тогда, когда присоединено было столько водорода, сколько требуется для насыщения изопропилэтилена. Затем было исследовано, нацело или частично гидрогенизирован изопропилэтилен, или же он остался нетронутым. Для этой пробы было взято 3.198 г диизопропенила и 2.988 г изопропилэтилена. [45]