Изостер

Cтраница 3

Такая стыковка изостер указывает на то, что традиционное разделение теории адсорбции на теорию адсорбции газов и теорию адсорбции паров не основательно и что критические параметры адсорбтива не определяют поведение вещества, находящегося в адсорбированном состоянии. [31]

Вдоль любой изостеры величина адсорбции остается постоянной, причем одновременно можно считать постоянным и объем адсорбционного пространства W0, если пренебречь обычно крайне малым его изменением с температурой. Поэтому средние значения концентрации адсорбированного вещества са a / W0 и его мольного объема va W0 / a вдоль изостеры также остаются постоянными. В любой точке на линии ps ( в том числе и в точке В2) объем W0 предельно заполнен адсорбатом. Это предельное состояние, характеризующееся наибольшим значением адсорбции аапри данной температуре, мы будем называть насыщенной адсорбционной фазой, так как вдоль линии ps адсорбционная фаза при любой температуре находится в равновесии с насыщенным паром. [32]

При помощи изостер, полученных методом термодесорбции, осуществляют обычно вычисление теплот А. [33]

Вдоль любой изостеры величина адсорбции остается постоянной, причем одновременно можно считать постоянным и объем адсорбционного пространства W0, если пренебречь обычно крайне малым его изменением с температурой. Поэтому средние значения концентрации адсорбированного вещества са a / W0 и его мольного объема иа W0 / a вдоль изостеры также остаются постоянными. В любой точке на линии ps ( в том числе и в точке В2) объем W0 предельно заполнен адсорбатом. Это предельное состояние, характеризующееся наибольшим значением адсорбции аа при данной температуре, мы будем называть насыщенной адсорбционной фазой, так как вдоль линии ps адсорбционная фаза при любой температуре находится в равновесии с насыщенным паром. [34]

Каждая точка изостеры адсорбции представляет давление и температуру, при которых комплекс адсорбент - адсорбированное вещество находится в равновесии с паром или газом. [35]

Изостеры адсорбции н. бутана на цеолите по потенциальной.| Зависимость константы Wo от температуры.| Дифференциальные теплоты адсорбции н. пентана и н. бутана. [36]

Из наклонов изостер адсорбции могут быть вычислены изостерические теплоты. [37]

Получено множество изостеров тритиапенталенов. Не все из них имеют линейную трехцентровую связь; например, в 1 3-дитиоле ( 66) такая связь отсутствует. Решающую роль играют, по-видимому, орбитальные энергии атомов, входящих в связь. [38]

Различия между изостерами проявляются в образовании летучих металлических соединений. Такое различие, несомненно, связано с симметричностью и малой поляризуемостью N2, в то время как молекула СО, сама по себе не являющаяся диполем, способна поляризоваться. [39]

Пиридин является изостером бензола и пирана. [40]

Тиофен является более близким изостером бензола, чем фура-на. Многие физические свойства его очень близки к свойствам бензола, и, поскольку он является продуктом перегонки каменного угля, отделение его от бензола затруднительно. [41]

Рассмотрим возможный вид изостер при отсутствии фазовых переходов. [42]

На основании измеренных изостер адсорбции в интервале Р 5.10 1.10 тор и Т 350 450 К была рассчитана теплота адсорбции кислорода которая оказалась равной 15 2 ккал / моль. [43]

Сам факт линейности изостер адсорбции общеизвестен - он проверялся множество раз. Однако только прекрасные исследования Фомкина и Селиверстовой показали ( см., например, рис. 1 в докладе Фомкина), что изостеры остаются линейными при изменении равновесных давлений на восемь десятичных порядков и изменении температуры на 500 К - Линейность изостер не нарушается при проходе через критическую температуру. Изостеры, прекращающиеся при TTtf на линии насыщенного пара, линейно продолжаются в закритической области. [44]

Наличие изломов на изостерах указывает на фазовый переход в адсорбционной системе, подобный фазовому переходу первого рода. [45]

Страницы: 1 2 3 4