Cтраница 4
В этом случае линейность изостер имеет место лишь при соответствующей взаимной компенсации температурных зависимостей / dif и RT. Таким образом, для любого адсорбата линейность изостер должна нарушаться при Т Яли / R - Для проверки данного вывода было проведено исследование адсорбции гелия на цеолите NaA в широком интервале температур 20 - 473 К - Оказалось, что до 100 К уменьшение дифференциальной теплоты компенсируется возрастанием RT в выражении для. Поэтому примерно до 100 К изостера почти линейна, однако выше 100 К изостерическая теплота адсорбции сильно возрастает. [46]
По тангенсу угла наклона изостеры определяют АН. [47]
Интересны термодинамические следствия линейности изостер. [48]
Второй принцип ( линейность изостер адсорбции) заключается в следующем. Если адсорбцию понимать не как избыточную величину, а как полное содержание ( для микропористых адсорбентов это всегда возможно), то в координатах Т - In p изостеры адсорбции ( линии a const) линейны. При этом на оси ординат откладываются именно логарифмы давления, а не логарифмы летучести, независимо от того, является ли равновесный адсорбтив идеальным газом или нет. [49]
По экспериментальным данным построены изостеры адсорбции, которые хорошо аппроксимируются прямыми линиями, что в случае идеальной газовой фазы означает практическую независимость изостерических теплот адсорбции от температуры. Из изостер адсорбции были рассчитаны изостерические теплоты водорода и неона, которые, как и следовало ожидать, при самых малых заполнениях совпадают со значениями начальных теплот, вычисленных с помощью констант Генри. [50]
Фуран можно рассматривать как изостер бензола; эта связь подтверждается его энергией резонанса, равной 23 кг-кал на молекулу, и химическими свойствами некоторых его производных при сравнении их с соответствующими замещенными бензола. [51]
Искривление таким образ ом изостер адсорбции наблюдается для более низких температур и малых величин заполнения адсорбционного объема. [52]
По экспериментальным изотермам построены изостеры адсорбции. На рис. 1 в качестве примера представлены изостеры адсорбции CF3C1 на цеолите NaX. Изостеры адсорбции для всех изученных адсорбционных систем хорошо аппроксимируются прямыми линиями во всем изученном интервале давлений и температур. [53]
![]() |
Диаграмма Р-v для ( Двойной системы. [54] |
В том случае когда изостера Р - и отвечает составу критической азеотропной фазы, критическая точка на пограничной кривой будет лежать при максимальном давлении. [55]
Представление об эфирах как изостерах или аналогах углеводородов позволяет, повидимому, наилучшим образом объяснить физические, химические и, возможно, даже физиологические свойства эфиров. Например, как показывает табл. 16, аналоги R-О - R и R - СНг - R отличаются друг от друга по температуре кипения меньше чем на 10 ( кроме первой пары, где R - СН3), причем эфир кипит обычно ниже. В химическом отношении эфиры весьма инертны, очень близко напоминая в этом смысле углеводороды. Как анестетики, эфиры ведут себя совершенно аналогично углеводородам. Они растворимы в липоидах и, растворяясь в тканях организма, служат препятствием нормальному проявлению их жизненных функций. [56]
Представление об эфирах как изостерах или аналогах углеводородов позволяет лучше объяснить их физические, химические и физиологические свойства. Фаворский), в которых валентность кислорода повышена до четырех. [57]