Cтраница 1
Изотактичность - понятие стереохимическое и будет подробнее рассмотрено на стр. [1]
Пои изотактичности полимера даже такие большие боковые отростки, как бензольное кольцо ( в полисти-поле), не являются препятствием для кристаллизации. Они отсутствии регулярности расположения по длине цепи сильно препятствовать кристаллизации могут и го-пззяо меньшие по размерам боковые группы и разветвления. [2]
![]() |
Зависимость температуры плавления от количества хлора в полимере.| Зависимость характеристической вязкости от количества хлора в полимере. [3] |
Причина потери изотактичности при замене атомов водорода на функциональные группы представляет первостепенный теоретический интерес в решении проблемы строения изотактических полимеров и более подробно будет изложена в последующих статьях. [4]
При отсутствии изотактичности и при наличии стерео-изомерии в звеньях молекулярной цепи ( стереоизомерия - различное пространственное размещение одних и тех же атомов или их группировок) получение кристаллических форм невозможно. Вероятно поэтому поливинилхлорид не кристаллизуется, а поливинилиденхлорид, являющийся изотактическим полимером, кристаллизуется хорошо. [5]
Высокая степень изотактичности ( 95 %) была определена методом 13С - ЯМР высокого разрешения. Обнаружение стереоспе-цифического гомогенного катализа в конечном счете может привести к детальному пониманию механизма стереоспецифической полимеризации на катализаторе Циглера - Натта. [6]
При отсутствии изотактичности и при наличии стерео-изомерии в звеньях молекулярной цепи ( стереоизомерия - различное пространственное размещение одних и тех же атомов или их группировок) получение кристаллических форм невозможно. Вероятно поэтому поливинилхлорид не кристаллизуется, а поливинилиденхлорид, являющийся изотактическим полимером, кристаллизуется хорошо. [7]
Предложены методы оценки изотактичности для полукристаллических полимеров: а) по кривой зависимости степени кристалличности от изотактичности ( линейности) полиэтилена; б) по динамическому модулю сдвига, зависящему от степени кристалличности, причем градуировочная кривая также берется для полиэтилена. [8]
Следовательно, степень изотактичности зависит от относительных скоростей роста цепи и обмена алкильными группами. Так как для алкиль-пого обмена требуется присутствие мономерного металлалкила, то наиболее высокая степень изотактичности будет достигаться в присутствии металлалкилов с наибольшей тенденцией к ассоциации. В ряду Ве НвЬ, АЦСаШЬ, Mg ( C2Hs) 2, Zn ( C2H5) 2 в указанном порядке происходит снижение степени изотактичности получаемого полипропилена, что совпадает с повышением в этом же порядке способности к диссоциации металлалкилов. [9]
![]() |
Продукты деструкции аморфных фракций полиоксипропилена литийбутилом. [10] |
Полимеры различной степени изотактичности и оптической активности могут быть получены полимеризацией смесей оптических изомеров. [11]
Следовательно, степень изотактичности зависит от относительных скоростей роста цепи и обмена алкильными группами. Так как для алкиль-ного обмена требуется присутствие мономерного металлалкила, то наиболее высокая степень изотактичности будет достигаться в присутствии металлалкилов с наибольшей тенденцией к ассоциации. В ряду Be ( C2Hs) 2, А1 ( С2Н5) з, Mg ( C2Hs) 2, Zn ( C2Hs) 2 в указанном порядке происходит снижение степени изотактичности получаемого полипропилена, что совпадает с повышением в этом же порядке способности к диссоциации металлалкилов. [12]
Предлагается метод оценки изотактичности полипропилена по отношению интен-сивностей гало4 1, и 5 9 А. Это отношение линейно зависит от растворимости полипро иплена. [13]
Предлагается метод оценки изотактичности полипропилена по отношению интен-сивностей гало4 1, и 5 9 А. Это отношение линейно зависит от растворимости полипропилена. [14]
О спектроскопическом критерии изотактичности полипропилена, Высокомол. [15]