Изотерма - сорбция
Cтраница 1
Изотермы сорбции имеют характерный S-образный вид с широкой петлей гистерезиса, простирающегося вплоть до низких значений P / PS. Аномальный гистерезис может наблюдаться как из-за частично необратимой сорбции паров бензола на активных центрах поверхности гидросиликатов или их набухания, так и за счет поглощения сопутствующих паров воды. [1]
Изотерма сорбции определяет ( при различных концентрациях) равновесное отношение доли сорбированного растворенного вещества к доле. Равновесие зависит от температуры; в случае адсорбционной и ионообменной ( или лигандообменной) хроматографии при повышении температуры равновесие обычно смещается в сторону подвижной фазы. Отношение равновесных концентраций вещества в неподвижной и подвижной фазах называют коэффициентом распределения К. Это важнейший параметр, от которого зависит степень удерживания. [2]
 |
Равновесная влаж - Разграничить периоды сушки, соот. [3] |
Изотермы сорбции имеют S-образную форму. Нижние части кривых относят к адсорбции мономолекулярного слоя, а верхние - к капиллярной конденсации. [4]
Изотерма сорбции безгистерезисная, так как капиллярная конденсация в зазорах, образованных свободно насыпанными непористыми частичками, может происходить лишь при P / PS, близком к единице. Наоборот, спрессовывание таблеток из подобных веществ в зависимости от размера их частиц и применяемого давления, как правило, сопровождается появлением четко выраженного капиллярно-конденсационного гистерезиса [23, 49-52], характерного в подавляющем большинстве случаев для крупнопористых адсорбентов. [5]
Изотермы сорбции имеют петли гистерезиса и ступени на обеих ветвях. Часто наличие ступеней на ветви сорбции связано с изменениями решетки, эквивалентными образованию зародышей новой фазы, богатой молекулами-гостями, на поверхности или в матрице старой фазы. Наличие ступеней на ветви десорбции свидетельствует об образовании зародышей фазы, бедной молекулами-гостями, на поверхности или в матрице. В обоих случаях для деформации и преодоления поверхностного натяжения на поверхности раздела частиц новой фазы и старой матрицы необходима затрата энергии извне. Именно поэтому происходит задержка появления стабильных частиц новой фазы как в процессе сорбции, так и в процессе десорбции, что и является причиной гистерезиса. Такие гистерезисные петли могут быть воспроизводимыми, но воспроизводимость их может зависеть от числа циклов сорбция - десорбция, через которые проходит система. Отдельные гистерезисные петли имеют непрямоугольную форму вследствие того, что образующиеся зародышевые центры ( ядра) могут иметь различную форму, а кроме того, они могут возникнуть в разных местах на тонкоизмельченных материнских кристаллах. Таким образом, может произойти перераспределение напряжения и поверхностного натяжения для различных зародышевых ядер, и из этих зародышей развиваются ядра во всем интервале давлений, что и обусловливает появление на изотермах нечетко выраженных ступеней. [6]
Изотермы сорбции могут иметь форму, отличную от формы выпуклой изотермы Ленгмюра. [7]
Изотерма сорбции представляет собой кривую, которая описывает зависимость равновесной концентрации сорбируемого твердым телом вещества от его концентрации ( давления) в окружающей среде при любой постоянной температуре. [8]
Изотерма сорбции, описываемая уравнением ( 1), по аналогии с изотермой Лэнгмюра может быть представлена как результат выравнивания двух противоположно направленных процессов - прямого, когда под действием сорбированных молекул воды возникают новые центры сорбции, и обратного, когда скорость десорбции пропорциональна общему содержанию воды в полимере. [9]
 |
Изотермы сорбции и десорбции.| Сорбционный гистерезис почвы. [10] |
Изотермы сорбции и десорбции имеют для технологии процесса сушки еще и другое важное значение. [11]
Изотерма сорбции внешне повторяет форму изотермы Лэнг-мюра. Однако сходство изотерм лишь внешнее. Лэнгмюровская изотерма описывает процессы физической адсорбции, когда связи адсорбент - адсорбат слабые и лсм ко разрушаются при повышенных температурах, а сорбция сульфонола на барите - один из случаев хемосорбциошюго процесса. Функциональные группы, входящие в состав сульфонола, склонны к взаимодействию с поверхностью барита, что обусловливает реакционную способность сульфонола в отношении образования нерастворимых поверхностных соединений. [12]
Изотермы сорбции и десорбции, как правило, определяются эмпирически для каждого материала в отдельности. [13]
Изотермы сорбции и десорбции, как правило, определяются эмпирически для каждого материала в отдельности. Аналитическое определение уравнений этих характеристик весьма затруднительно в частности потому, что материалы содержат влагу с различными формами связи. Различные исследователи предлагали различные уравнения, описывающие сорбционные изотермы определенных групп материалов; уравнения эти основаны на обработке экспериментальных данных. [14]
Изотерма сорбции представляет собой кривую, которая описывает зависимость равновесной концентрации сорбируемого твердым телом вещества от его концентрации ( давления) в окружающей среде при любой постоянной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5