Изотерма - сорбция
Cтраница 2
 |
Изотермы сорбции и десорбции.| Сорбционный гистерезис почвы. [16] |
Изотермы сорбции и десорбции имеют для технологии процесса сушки еще и другое важное значение. [17]
Изотерма сорбции в системе координат ( У, и) лежит несколько выше, чем изотерма десорбции. Теории, удовлетворительно объясняющей гистерезис сорбции и десорбции, до сих пор нет. [18]
Изотермы сорбции и де-висимо от смачиваемости сте - сорбции фильтровальной бумаги при нок капилляра, а макрокапил - температуре 22 С. [19]
Изотермы сорбции имеют S-образную форму, равновесные величины сорбции воды значительно возрастают с повышением температуры. [20]
Изотермы сорбции для других ионных форм полимери-зационных катионитов имеют аналогичную форму. [21]
Изотермы сорбции показывают, что определенной влажности материала соответствует определенная относительная упругость водяного пара в его порах. Следовательно, для изменения относительной упругости водяного пара в порах материала необходимо изменить его влагосодержание. Здесь мы имеем некоторую аналогию с теплоемкостью материала и можем говорить об удельной пароемкости материала, понимая под этим количество водяного пара в граммах, которое необходимо сообщить 1 кг материала, чтобы повысить упругость пара в его порах на 1 мм рт. ст. Изотермы показывают, что эта величина не постоянная, а зависит от температуры и относительной упругости пара в порах материала. Кроме того, повышение упругости возможно только до предела, которым является максимальная упругость водяного пара, соответствующая данной температуре. [22]
Изотермы сорбции и десорбции имеют 5-образную форму. [23]
 |
Изотермы сорбции полиалкилметакрилата-ми. ПМА-4 ( а ПМА-10 ( б, ПМА-18 ( в, ПМА-22 ( г. [24] |
Изотермы сорбции и концентрационные зависимости коэффициентов диффузии для двух диффузантов - селективного гексана и общего бензола приведены на рис. 5.19 и 5.20. Можно видеть, что по своему характеру все изотермы относятся к четвертому типу по классификации БЭТ. [25]
 |
Влияние концентрации аммиака в растворе на сорбцию меди анио-нитами.| Влияние концентрации раствора меди на сорбцию ( 1 и коэффициент распределения ( 2 меди. [26] |
Изотермы сорбции и коэффициенты распределения ( аМе / Ме) катионов Си4 2, представленные на рис. 4, показывают, что селективность анионитов к меди из раствора аммиаката значительно выше, чем к гидра-тированным ионам металла, и особенно проявляется при сорбции из разбавленных растворов. Предельный коэффициент распределения меди для исследуемых анионитов колеблется в пределах 400 - 500 единиц, что указывает на возможность использования этих анионитов для концентрирования катионов переходных металлов из разбавленных растворов их амин-ных комплексов. На практике обычно встречаются разбавленные растворы с высокой ионной силой. В этом случае концентрирование или выделение металлов, находящихся в растворе в малом количестве, не может быть проведено с применением обычных ( неселективных) ионитов. [27]
Изотермы сорбции и десорбции, как правило, определяются эмпирически для каждого материала в отдельности. До настоящего времени не существует аналитического метода определения уравнений этих характеристик. Различные исследователи предлагали различные уравнения, описывающие сорбционные изотермы определенных групп материалов; уравнения эти основаны на обработке экспериментальных данных. [28]
Изотермы сорбции - гексана, 2 2-диметнл-бутана, 2-метилпентана, я-гептана, 2 2 3-три-метилбутана, н-октана, 2 2 4 - и 2 3 4-триме-тилпентана, циклогексана, метал - и этилцик-логексана, бензола, нитрометана, нитроэта-на, четыреххлористого углерода. [29]
 |
Изотермы адсорбции паров хлороформа ( /, бензола ( 2, диоксана ( 3 и метанола ( 4 на аэросиле. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5