Изотерма - сорбция - пар - вода
Cтраница 1
Изотермы сорбции паров воды древесиной представлены на рис. 10.1. При поглощении гигроскопической влаги наблюдается характерный гистерезис - отставание обратного процесса десорбции от прямого процесса сорбции, то есть кривая сушки отстает от кривой увлажнения. [1]
Характер изотерм сорбции паров воды на различных катионза-мещенных формах гидрослюды мало зависит от рода обменных катионов. [2]
Действительно, анализ изотерм сорбции паров воды, проведенный Глюкауфом [108] показал, что рассматриваемый вклад близок к нулю; можно считать, что в процессе диссоциации соединения противоион - фиксированный ион образуется одна подвижная ( осмотически активная) частица - противоион. [3]
Для каждой из изотерм сорбции паров воды рассчитаны значения интеграла J графическим методом. [4]
 |
Изотермы сорбции водяных паров на молекулярном сите, синтезированном в нашей лаборатории ( образец 233, на американском сите ( 4А н на силикагеле. [5] |
На рис. 4 представлены изотермы сорбции паров воды на синтезированном нами цеолите ( образец 233), американском молекулярном сите 4А и силикагело. [6]
 |
Изотерма адсорбции паров воды на угле из сарана при 55 С. [7] |
На рис. 62 приведена изотерма сорбции паров воды на одном из образцов угля. Исключая начальный участок, ветви сорбции и десорбции совпадают, что указывает на наличие преимущественно мелкой пористости. Аналогичные изотермы получены и для других образцов. Общий объем пор в исследованных углях составлял соответственно 0 34, 0 30 и 0 36 см / г. Эти величины равны предельным величинам сорбции паров воды и, следовательно, макропоры в угле отсутствовали. [8]
Проведено сопоставление количественного описания изотерм сорбции паров воды ионитом по нескольким уравнениям, известным из литературы и предложенным авторами. Предложен аппроксимадионный метод расчета по соотношению Мак-Кея - Перинга на основе изопиести-ческих данных. [9]
 |
Осмотическая модель иоиита по Грегору ( а н эквивалентная ей осмотическая ячейка ( б. [10] |
Значения pup находят из изотерм сорбции паров воды соответственно сшитым и слабо сшитым ( - 0 5 % ДВБ) ионитами одинакового ионного состава. Расчеты показывают, что в ионитах с высокой степенью сшивки ( 23 - 25 % ДВБ) величина я равна 800 - 1000 ат и в ионите с 2 % ДВБ 20 - 30 ат. [11]
Дифференциальные кривые, рассчитанные по изотермам сорбции паров воды при 20 С. [12]
Для ионитов в литературе обычно приводят изотермы сорбции паров воды. Однако исследованы и изотермы десорбции с суль-фоионитов. При этом некоторыми авторами [19, 42] был обнаружен гистерезис, сорбции в интервале значений 0 6 а 0 8, объясненный ими наличием капиллярной конденсации. [13]
 |
Ряды полученных ионообменных форм цеолита NaX.| Изобары адсорбции паров воды, метанола и С02 цеолитом типа А, содержащим натрий и калий в различных соотношениях. [14] |
Как видно из рис. 4, изотермы сорбции паров воды на магнийзамещенных образцах располагаются значительно выше изотермы сорбции паров воды на натриевой форме цеолита. Чем более полно замещен натрий на ион магния, тем выше изотерма сорбции. [15]
Страницы: 1 2 3