Изотерма - сорбция - пар - вода
Cтраница 2
В работах [104, 105] обнаружено совпадение в интервале 293 - 313 К изотерм сорбции паров воды эпоксидными полимерами и сделаны выводы о близости к нулю теплоты смешения, равной по величине и обратной по знаку энтальпии сорбции. Теплота смешения определяется балансом энергии, которая затрачивается на разрыв межмолекулярных связей вода-вода и полимер-полимер и выделяется при образовании новых связей между молекулами сорбата в матрице полимера. Отсутствие теплового эффекта при поглощении эпоксидными полимерами воды является следствием того, что в этих полимерах нет свободных активных центров, доступных для молекул воды, и сорбция паров воды происходит с разрывом водородных связей полимера и закреплением молекул воды по месту разрыва этих связей. [17]
Наконец, было показано [ 1071, что для объяснения взаимного расположения изотерм сорбции паров воды сульфокатионитами КУ-2 в Mg - и Ва-формах с 0 5 и 4 % дивинилбензола ( ДВБ) необходимо допустить, что дополнительное давление я может уменьшаться с увеличением объема ионита, что противоречит основному положению теории. Таким образом, выводы, следующие из соотношений ( V. [18]
Установлено, что при атмосферном давлении присутствие воздуха практически не влияет на изотерму сорбции паров воды. Наиболее изучены изотермы сорбции паров воды на сульфокатионитах различной степени сшивки ( рис. II. [19]
Как видно из рис. 4, изотермы сорбции паров воды на магнийзамещенных образцах располагаются значительно выше изотермы сорбции паров воды на натриевой форме цеолита. Чем более полно замещен натрий на ион магния, тем выше изотерма сорбции. [20]
 |
Изобары сорбции на метоксилированных силикагелях с разной степенью. [21] |
Модифицированные кремнеземы были исследованы адсорбционными методами, методами инфракрасной спектроскопии, ЭПР и др. О влиянии химического состояния поверхности минеральных сорбентов на адсорбционные свойства судили по изотермам сорбции паров воды, метилового спирта, бензола, гептана, азота, аргона, кислот и оснований. Избранные адсорбаты позволяют выявить отношение поверхности к разным видам адсорбционного взаимодействия. [22]
По-видимому, в нашем случае нельзя говорить об определении абсолютных значений поверхностного натяжения криптона, поскольку расчет идет по уравнению Кельвина, по которому определен и радиус пор по изотермам сорбции паров воды. По литературным данным, нижний предел применимости уравнения Кельвина оценивается в 1 5нм [9], поэтому нельзя быть уверенным в той, что при столь малых радиусах кривизны мениска поверхностное натяжение воды остается постоянным. [23]
 |
Изотерма адсорбции воды на бумаге марки Б ( 1 и марки W-i ( 2, предварительно обработанной 10 % - ным раствором азотнокислого аммония. [24] |
В связи с тем, что степень хроматографического разделения зависит от влажности бумаги, на установке для непрерывного взвешивания, состоящей из торзионных весов и эксикатора с растворами серной кислоты различной концентрации, были сняты кинетические кривые и изотермы сорбции паров воды бумагой марок Б и W-1 с предварительной обработкой 10 % - ным раствором NH NOs. [25]
Объем микропор слоистых силикатов можно существенно изменить путем замены их неорганического обменного комплекса на органический. Изотермы сорбции паров воды, метанола и бензола на органовермикулите со 100 % - ным замещением ионов натрия на ионы диметилдодициламмония описываются в интервале plps от 0 01 до 0 35 уравнением Дубинина - Радушкевича. [26]
Установлено, что при атмосферном давлении присутствие воздуха практически не влияет на изотерму сорбции паров воды. Наиболее изучены изотермы сорбции паров воды на сульфокатионитах различной степени сшивки ( рис. II. [27]
К сожалению, возможные схемы гидратации соединений фиксированный ион - противоион, насколько нам известно, нигде, кроме работы Глюкауфа - Китта, не обсуждались. Между тем, исследование и интерпретация хода изотерм сорбции паров воды на начальных участках имеет большое значение не только для изучения взаимодействия воды с противоионами и фиксированными ионами, но и для анализа факторов, определяющих селективность. [28]
Как уже упоминалось при рассмотрении набухания, в качестве стандартного состояния для резината выбирают состояние чистой сухой моноформы резината. Для применения данного способа необходимы сведения об изотермах сорбции паров воды ионитом. Существенным преимуществом этого метода-является однозначность способа выбора точки поля концентраций для любых моноформ и всех ионитов ( Jj R l), что позволяет непосредственно без пересчета сравнивать полученные величины. [29]
Изучена очистка щелочно-галоид-ных солей от примесей тяжелых металлов обычным активным и окисленным углями. Исследовано влияние природы поверхности углей, модифицированных кислородом, азотом, фосфором и хлором, на изотермы сорбции паров воды. Получены металлизированные активные угли. Показано, что металлизация гранул активных углей повышает их прочность и улучшает теплофизические и сорбционные свойства. [30]
Страницы: 1 2 3