Изотерма - адсорбция - компонент
Cтраница 1
Изотерма адсорбции компонента линейна. [1]
 |
Изотермы адсорбции ( а и доли связанных сегментов ПБМА ( б.| Изотермы адсорбции ( а и функция рК каучука ( б. [2] |
На рис. 1.11 представлены изотермы адсорбции компонентов при разном соотношении адсорбента в системе и соответственно - доли связанных сегментов. При большом содержании адсорбента из смеси адсорбируется только ПБМА, а при малом - с адсорбентом связываются как ПБМА, так и ПС. [3]
Приступим теперь к вычислению индивидуальных изотерм адсорбции компонентов А и В [5] из изотермы состава. [4]
Таким образом, очень легко определить изотермы адсорбции компонентов двухкомпонентной системы. Это расширяет возможности изучения адсорбции смесей соединений, химически весьма близких между собой. В связи с данным вопросом раньше встречались большие трудности, и ему посвящено лишь ограниченное число исследований ( см. также гл. В случае трех или большего числа растворенных веществ вычисление адсорбированного количества по данным диаграммы фронтального анализа невозможно, так как число неизвестных больше числа уравнений. Следовательно, изотермы из графика получить нельзя, что, впрочем, не имеет большого значения, так как метод был развит главным образом для решения аналитических задач. [5]
Кривая / ( с5) представляет собой изотерму адсорбции компонента, адсорбирующегося сильнее вытеснителя, этот компонент не может вытесняться в данных условиях. [6]
Адсорбционное равновесие смеси неоднократно пытались связать с характером изотерм адсорбции компонентов. В случае системы Н2 D2 попытки использовать для этого уравнения Ленгмюра, Фрейндлиха или БЭТ оказались неудачными. [7]
Кривая / 5 ( с) представляет собой изотерму адсорбции компонента, адсорбирующегося сильнее вытеснителя, который поэтому не вытесняет данный компонент. [8]
 |
Построение диаграммы. [9] |
Успех проявительного анализа также связан с формой и взаимным расположением изотерм адсорбции компонентов анализируемой смеси. Рассмотрим движение в колонке одного растворенного вещества в случае проявительного анализа. На рис. 8 изображено распределение вещества в первичной полосе I, образующейся после введения в колонку с адсорбентом порции анализируемого раствора. По всей ширине полосы содержащийся в ней раствор имеет постоянную концентрацию с0, соответствующую равновесной. У переднего нижнего края полосы концентрация круто падает до нуля. [10]
Давление газа при разделении на установке гиперсорбции выбирается, исходя из экономических соображений на основании изотерм адсорбции компонентов газовой смеси. [11]
Принимая модель мономолекулярной адсорбции из растворов бензол - гептан, по экспериментальным изотермам избыточной адсорбции мы рассчитали изотермы истинной адсорбции компонентов раствора на силика-геле ШСК и образцах монтмориллонита разной температуры откачки. [13]
 |
Молекулярная хроматограмма смеси паров толуола и спирта.| Последовательно соединенные колонки. [14] |
Размытость границ между полосами хроматограмм обусловлена перекрыванием одной полосы другою, что связано в свою очередь с характером изотермы адсорбции компонентов смеси. Характер изотермы адсорбции определяет относительную скорость передвижения каждого компонента в пределах одной и той же полосы, причем скорость эта меняется в зависимости от концентрации компонента в жидкой фазе. [15]
Страницы: 1 2 3