Изотерма - адсорбция - компонент
Cтраница 2
В некоторых случаях, например, при определении условий процесса селективной адсорбции кислорода как примеси аргона наряду с определением изотерм адсорбции компонентов желательно определить также изобары адсорбции-десорбции. Чтобы выявить возможности применения отечественных синтетических цеолитов для адсорбционно-термической очистки аргона от кислорода и определить основные параметры этого процесса, в лаборатории кафедры глубокого охлаждения ЛТИХП в 1963 г. была сооружена опытная полупромышленная установка. [16]
Если уже измерены изотермы из двухкомпонентных растворов, то для полностью смешивающихся растворов вполне достаточно исследовать адсорбцию из этих 12 тройных смесей, чтобы построить изотерму адсорбции компонента из тройной смеси. [17]
Прямая, соединяющая нулевую точку на графике изотермы адсорбции ( рис. 23) с точкой изотермы вытеснителя, соответствующей концентрации вводимого в колонку вытеснителя, пересекает изотермы адсорбции вытесняемых компонентов при концентрациях ( с1 и с2), с которыми движутся стационарные зоны при адсорбционном вытеснении. [19]
Они подробно исследовали случай адсорбции смеси двух веществ при наличии линейной зависимости между теплотами адсорбции компонентов смеси и при отсутствии зависимости между этими величинами и вывели изотермы адсорбции компонентов смеси, выраженные через изотермы адсорбции чистых веществ. [20]
Это выражение описывает условия изотермического адсорбционного равновесия для компонента г, адсорбированного из раствора, во всем интервале равновесных концентраций от 0 до Ci / C4 1, и является изотермой адсорбции компонента i из раствора. [21]
По данным линейным изотермам адсорбции веществ А и D из компонента В рассчитываем их коэффициенты разделения / С2И / Cai и далее - коэффициент разделения / С2з - На основе коэффициента / С23 рассчитывается затем избыточная изотерма адсорбции компонентов А и D. Так, по изотермам адсорбции децило-вого и пропилового спиртов из декана можно вычислить избыточную изотерму пропилового спирта из децилового. Проведенные нами эксперимент и расчет оказались в хорошем согласии. [22]
Последнее допущение дает возможность производить ориентировочные расчеты поглощения смеси и в случае отсутствия изотермы адсорбции смеси. По изотерме адсорбции компонента А находят величину поглощения, равновесную с концентрацией газового потока С. Весь дальнейший расчет производят лишь для вещества А с учетом, что в большинстве случаев практически интересным является лишь время поглощения наименее сорбируемого вещества. [23]
При применении адсорбентов проявительная хроматография и вакантохроматография не идентичны. Это объясняется тем, что на изотерму адсорбции компонента даже в области очень малых концентраций оказывает влияние присутствие сорбируемых веществ, уменьшается выпуклость изотермы и увеличивается ее линейная область. Ввиду того что при прохождении вакансии вдоль колонки другие компоненты в занимаемой ею области находятся в равновесии с адсорбентом, фактически осуществляется модифицирование адсорбента. Это оказывает положительное влияние на хроматограмму, так как времена удерживания уменьшаются, а пики становятся более симметричными. [25]
 |
Фронтальная хроматограмма смеси адсорбируемости таких жирных кислот. гомологов на акгивиро. [26] |
При оценке метода следует учесть то обстоятельство, что получаемые с его помощью значения состава исходной смеси являются результатом целого ряда последовательных вычислений, причем ошибки, обусловленные неточностью измерений, возрастают при переходе к следующей ступени; поэтому все измерения требуют высокой точности. Далее необходимо проведение большой предварительной работы по определению изотермы адсорбции компонентов. Наконец, требующаяся аппаратура весьма сложна по сравнению с обычно применяемой в хроматографии. Поэтому фронтальный метод найдет, вероятно, практическое применение лишь в специальных случаях, например при анализе сложных смесей кислот или спиртов, получаемых каталитическим окислением парафинов. [27]
Приходится вводить еще одну вакансию WAB, объем которой зависит от состава адсорбционного раствора. Это приводит к тому, что, например, уравнение изотермы адсорбции компонента бинарной смеси содержит параметры, зависящие от состава раствора, что затрудняет их использование. [28]
Часто удаление главных компонентов вещества производится методом адсорбции, путем применения адсорбционно-жидкостной хроматографии. Критерием, определяющим возможность успешного применения этого метода, является достаточное различие изотерм адсорбции матричных компонентов и микрокомпонентов пробы. Если микрокомпоненты адсорбируются сильнее, то необходимо иметь какое-либо средство для количественного ( или воспроизводимого) вытеснения их из адсорбента в концентрированном виде для последующего анализа. [29]
Часто удаление главных компонентов вещества производится методом адсорбции, путем применения адсорбционно-жидкостной хроматографии. Критерием, определяющим возможность успешного применения этого метода, является достаточное различие изотерм адсорбции матричных компонентов и микрокомпонентов пробы. Если микрокомпоненты адсорбируются сильнее, то необходимо иметь какое-либо средство для количественного ( или воспроизводимого) вытеснения их из адсорбента в концентрирован - ном виде для последующего анализа. [30]
Страницы: 1 2 3