Изотерма - адсорбция - бензол
Cтраница 4
В одной из работ [ 501 изучалась адсорбция паров бензола на монтмориллоните и каолините при разных температурах ( 20, 70, 120, 170, 220 С), Изотерма адсорбции бензола на монтмориллоните с увеличением температуры меняет свою форму, переходя из выпуклой в вогнутую; максимальная величина адсорбции падает. Необратимость адсорбции объясняется [50] набуханием монтмориллонита в бензоле, с увеличением температуры она исчезает. Эти явления могут быть обусловлены изменением механизма адсорбции е ростом температуры в результате удаления структурной воды адсорбента. [46]
Предельный объем адсорбционного пространства W0, вычисленный как средняя величина по трем исследуемым газам, составляет для цеолитов 4А и 5А 0 202 - 0 203 см3 / г, для цеолита 13Х - 0 231 смэ / г. Сравнение последнего значения с предельным объемом, вычислеиным по изотерме адсорбции бензола, 0 251 см3 / г указывает на достаточную близость этих значений. [47]
Поэтому теплота адсорбции бензола с ростом Г увеличивается лишь незначительно почти вплоть до заполнения всей поверхности ГТС плоскими молекулами бензола, а с дальнейшим ростом Г при переходе к полимолекулярной адсорбции q резко падает, приближаясь к L. Соответственно изотерма адсорбции бензола на ГТС в области заполнения первого слоя точки перегиба не имеет и обращена к оси р / ро вогнутостью, подобно изотерме Лэнгмюра, полученной на основе модели, не учитывающей взаимодействия адсорбат - адсорбат. В отличие от модели Лэнгмюра адсорбция бензола на ГТС при комнатной температуре остается нелокализованной. [48]
Выводы о донорно-акцепторном взаимодействии мономера с поверхностью катионзамещенных алюмосиликатов подтверждаются характерными особенностями адсорбции слабого п-донора ( бензола) на атионзамещенном монтмориллоните. Характер изотерм адсорбции бензола свидетельствует о специфическом адсорбционном взаимодействии его с поверхностью, которое может быть обусловлено образованием поверхностных я-комплексов. Еще более вероятно образование поверхностных донорно-акцепторных связей при адсорбции на та ях катионзамещенных катализаторах стирола. [49]
Определение изотерм адсорбции бензола, гексана, хлороформа и четыреххлористого углерода с помощью фронтальной газовой хроматографии. [50]
 |
Изотермы адсорбции бензола на десяти различных сортах угля. [51] |
Эта кривая рассчитана по изотермам пяти различных паров. Точки кривой, соответствующие изотерме адсорбции бензола, рассчитаны по формуле Кельвина. [52]
Эта кривая рассчитана по изотермам пяти различных паров. Точки кривой, соответствующие изотерме адсорбции бензола, рассчитаны по формуле Кельвина, В случае четырех других паров ( эфир. [53]
Вызывает сомнение также проникновение третичного бутилового спирта в отверстия каналов цеолита А. Примененные авторами цеолиты формовались со связующим и, судя по изотермам адсорбции бензола, приведенным на рис. 1 доклада, имеют поры самых разных размеров. [54]
Мы предполагали, что тиофен может хемосорбироваться на всей покрытой никелем части поверхности катализатора. В результате исследования было показано, что изотермы адсорбции тиофена в основном аналогичны изотермам адсорбции бензола иа соответствующих образцах, но имеют необратимый гистерезис в области малых давлений. [55]
Изотермы адсорбции, полученные фронтальным методом для широкопористых адсорбентов ( с. Пор 10 нм), хорошо согласуются с да ными статического эксперимента, в то время как изотермы адсорбции бензола на узкопористых адсорбентах лежат значительно ниже равновесной, причем чем меньше диаметр пор, тем больше расхождение. Это, по-видимому, связано с существенными различиями в пористости адсорбентов: в широкопористых силикагелях условия хроматографического процесса адсорбции ближе к равновесным, тогда как для узкопористых силикагелей внутренняя диффузия и массообмен в более мелких порах затруднены и хроматографический процесс далек от равновесного. К этому же выводу приводит зависимость изотерм адсорбции, измеренных фронтальным методом на адсорбенте КСК-2 ( dnop14 нм), от скорости элюента, приведенная на рис. 10.3. При скорости потока выше 0 14 см / с неравновесность процесса приводит к значительному отклонению измеренной изотермы от равновесной. [57]
В табл. 12 приведены коэффициенты аффинности некоторых веществ. В качестве стандартного вещества принят бензол. Изотерма адсорбции бензола приведена ниже. [58]
Определены изотермы адсорбции бензола на грефитирован-ной саже. [59]
Обычно рост или сокращение объема пор идет рука об руку с ростом или сокращением поверхности; в подобных случаях мы имеем дело с типичными примерами активации или спекания. Однако бывает, что увеличение объема пор происходит за счет сокращения поверхности. Пример такого случая, заимствованный из работы Холмса и Эльдера [74], дан на рис. 139; на этом графике изображены четыре изотермы адсорбции бензола на различно приготовленных образцах силикагеля. Гель 1 - гель стекловидный, приготовленный по методу Пэтрика [ 7й ], путем смешения подогретого раствора силиката натрия с равным объемом 10-процентной соляной кислоты. Выпадающий через некоторое время гель отмывается от избытка кислоты и соли и высушивается на воздухе. Гель 3 - гель меловидный, приготовленный по методу Холмса взаимодействием растворов хлорного железа и силиката натрия. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5