Cтраница 1
Изотерма адсорбции воды на образце аэросила, откачанном при 400 С, в результате небольшой хемосорбции на уже имеющихся дегидроксилированных местах поверхности кремнезема-необратима, и после десорбции при 25 С на поверхности удерживается 2 3 мкмоль / м2 адсорбированной воды. Как следует из рис. 52, количество свободных гидроксильных групп, вовлеченных в специфическое взаимодействие с водой после откачки при 600 С, меньше, чем после откачки при 400 С. [1]
Изотермы адсорбции воды, бензола и гексана на цеолите ЦВК. [2]
![]() |
Равновесная адсорбция воды из хладонов адсорбентами фирмы Linde ( США. [3] |
Изотерма адсорбции воды из минерального масла ХФ 22 - 24 также линейна. Для более гигроскопичного синтетического масла ХФ 22С - 16 изотерма адсорбции воды выпукла ( рис. 30) по отношению к оси концентрации. [4]
![]() |
Изотермы адсорбции воды, растворенной в спиртах.| Изотермы полного содержания адсорбированной цеолитами NaA воды, растворенной в спиртах. [5] |
Изотерма адсорбции воды из раствора в метиловом спирте не имеет линейного участка; следовательно, метиловый спирт не вытесняется полностью из адсорбционного объема во всем интервале концентраций. [6]
Иной характер изотерм адсорбции воды, поглощаемой из спиртов цеолитами. [7]
![]() |
Изотермы адсорбции бензола ( в и ге-гвксана ( б на сшшкалите-1 ( а и силикаяите-2 ( 6. [8] |
При изучении изотерм адсорбции воды на трех цеолитах NaY, Us-Ex и силикалите мы нашли ( рис. 4), что у силикалита адсорбированное количество соответствует всего 15 % от теоретически возможной адсорбционной емкости. С повышением давления сорбированное количество возрастает лишь незначительно. Это связано с гидрофобностью исследуемого адсорбента. Для цеолита Us-Ex адсорбция воды в указанной области давлений тоже невелика, но при p / ps I 0.5 она сильно возрастает. Мы полагаем, что это вызывается капиллярной конденсацией во вторичной пористости этого адсорбента. Адсорбционными центрами для молекул воды в цеолите NaY являются прежде всего катионы Na, а в цеолитах типа Si02 - дефекты кристаллической структуры и группы ОН. [9]
![]() |
Выходные кривые осушки масла, ХФ-22С-16 ( и. х ХЮ-3 м / сек.. са1. 2 - 10 - 1 вес. %. [10] |
Крутой подъем изотерм адсорбции воды из масла ХФ-22С-16 на цеолите NaA при 60 в области малых концентраций по сравнению с изотермой при 20 приводит к увеличению движущей силы процесса, что обусловливает получение более сухого продукта. [11]
С делает изотерму адсорбции воды близкой к линейной в довольно широком интервале давления пара. Все это указывает на слабую специфичность хромосорба-102. Однако эта специфичность четко выявляется при сравнении изотерм адсорбции диэтилового эфира и н-бутанола, имеющих одинаковые молекулярные веса. [12]
Присутствие на изотермах адсорбции воды гистерезисной петли не может быть просто объяснено особенностями структуры каркаса силикалитов или присутствием аморфной фазы. В связи с возможной неполнотой кристаллизации высококремнеземных цеолитов возникают определенные затруднения и в определении состава кристаллов. Недостаточно полно исследованы особенности кинетики кристаллизации высококремнеземных цеолитов и силикалитов и их важнейшие свойства ( каталитические, адсорбционные, термостабильность), зависящие от условий получения и структурно-химического модифицирования кристаллов. [13]
![]() |
Зависимость между изменением длины пористого стекла, вызванным адсорбцией воды, и уменьшением свободной энергии ( я. [14] |
На основании трех изотерм адсорбции воды было найдено, что теплота адсорбции равна приблизительно 15 5 ккал / моль при монослойном покрытии. [15]