Cтраница 3
Биби, Эванс, Кляйнштубер и Ричарде [65] вычистачи изотермы адсорбции азота, аргона, кислорода, окиси углерода и гексафторэтилена на графитированной саже из хроматограмм, полученных фронтальным методом. [31]
![]() |
Схема установки для определения поверхности методом тепловой десорбции. [32] |
Определяя Удес при разных pN2, по точкам строят изотерму адсорбции азота при температуре жидкого азота. [33]
А, полученной непосредственным применением уравнения ( 15) к изотерме адсорбции азота в предположении, что величина, вычисляемая по уравнению ( 15), представляет собой радиус канала, остающегося после покрытия стенок пор монослоем адсорбированных молекул. [34]
![]() |
Установка для измерения адсорбции азота. [35] |
На рис. 165 показана схема объемной полумикроадсорбцион-ной установки [10] для определения изотерм адсорбции азота на твердых телах с малой удельной поверхностью ( 2 ж2 - г 1) или с малыми навесками ( 0 1 г) образцов с большой удельной поверхностью. [36]
Сведения о текстурных и структурных характеристиках исследованных образцов получены из анализа изотерм адсорбции азота и диоксида углерода, а также методом сканирующей электронной микроскопии. Обнаружено, что при термическом расширении происходит расщепление графитовых пластин на более тонкие слои. Полученные образцы обладают развитой микропористой структурой, представленной в основном щелевидными микропорами с преобладающим размером щелей 0 71 - 0 92 нм. Суммарный объем микропор составляет 0 114 - 0 330 см / г и зависит от способа приготовления углеродного материала. [37]
Однако даже для образцов силикагеля, обладающих столь малыми порами, что изотермы адсорбции азота па них напоминают ло виду изотермы адсорбции па активированном угле, имеет место хорошее согласие между величинами поверхности, найденными из измерений рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами [30], и величинами, полученными из измерении адсорбции азота. Метод рассеивания под матами углами является единственным имеющимся в настояшее время способом проверки результатов определений по методу газовой адсорбции адсорбентов, имеющих микропоры. Имеется, правда, еще некоторое количество тайных по сопоставлению определении поверхности активированного угля из адсорбции азота при - 19.V с результатами исследования адсорбции па активированном угле из растворов. Согласно измерениям Лемье и Моррнсо на [ 32, при вычислении поверхности активированного угля по адсорбции ряда гомологов кислот из водных растворов получаются величины, на 30 - 70 % более низкие, чем из данных по адсорбции азота. Как указывалось выше, достаточно надежным способом вычисления поверхности таких адсорбентов является метод нахождения величины 1, при помощи уравнения ( 9) по способ Джопнера, Веннбергера и Монтгомери [ КГ. [38]
В настоящей работе применяется метод определения удельной поверхности, основанный на использовании низкотемпературных изотерм адсорбции азота. [39]
В табл. 25 приведены результаты определения площади поверхности ряда катализаторов синтеза аммиака по изотермам адсорбции азота методом точки J5, а также активности некоторых из этих катализаторов в синтезе аммиака. Невосстановленные катализаторы имели очень малую площадь поверхности, но при восстановлении последняя сильно увеличивалась. [40]
Микропористость может просто характеризоваться построением графика зависимости изостерической теплоты от р / ро, получаемого по изотермам адсорбции азота. [41]
![]() |
Изобары сорбции на метоксилированных силикагелях с разной степенью. [42] |
Несколько позже авторы [363] показали, что влияние химического модифицирования поверхности силикагеля фтором сказывается также на изотермах адсорбции азота и аргона. [43]
Пористость и кривые распределения пор по размерам измеряют несколькими методами - с помощью ртутной порометрии и путем снятия изотерм адсорбции азота, гелия или паров воды. [44]
Однако имеется и другое соображение, беспокоившее автора настоящей статьи уже с 1937 г., когда он с сотрудниками определял изотермы адсорбции азота на никеле и железе при температуре жидкого кислорода и нашел, что эти изотермы в области давлений от 10 - 4 до 10 - мм рт. ст. имеют совершенно плоскую форму. Это было приблизительно в то же время, когда впервые было опубликовано описание метода Эммета и Брунауэра, и эти два результата казались противоречивыми. [45]