Изотерма - адсорбция - азот
Cтраница 4
Величина ит-25 А2 для этих звеньев была оценена из соответствующих величин емкостей монослоев и из величины удельной поверхности, определенной из изотермы адсорбции азота. Эта зависимость довольно близка к линейной. [46]
Согласно Доллиморе и Хилу [136], поры, диаметр которых, вероятно, равен 7 - 10 А, если они определяются на основании изотерм адсорбции азота, на самом деле имеют диаметр только лишь 4 - 5 А. Субмикропоры в силикагеле, приготовленном из частиц золя размером всего - 10 А, оказываются настолько малыми, что даже в них не могут войти молекулы криптона. Известно, что монокремневая кислота быстро полимеризуется при низких значениях рН с образованием частиц примерно такого же размера. Доллиморе и Хил [172] приготовили такой гель по способу высушивания вымораживанием 1 % - ного раствора монокремневой кислоты при температуре ниже 0 С. Отметим, что молекулы гелия также проникают в плавленый кварц. Так что при общепринятом подходе такой кремнезем считается непористым. [47]
Операцию пуска газа в гребенку и затем в адсорбционный сосуд повторяют 7 - 8 раз и, таким образом, после проведения соответствующих вычислений получают 8 - 9 точек изотермы адсорбции азота при температуре опыта. [48]
Данные по адсорбции углекислого газа на различных пористых материалах подтверждают мнение, что уравнение потенциальной энергии Дубинина предсказывает верные значения емкости монослоя, а не емкость объема лшкропор, которая, вероятно, получена из изотерм адсорбции азота. [49]
Они рассчитывали значения Ат также не по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), а путем подбора значений Ат так, чтобы для адсорбции на твердом анатазе получалось то же значение удельной поверхности, которое дает изотерма адсорбции азота. [50]
Для того чтобы распространить экспериментальные данные на область низких температур, а также произвести оценку сорб - цио нных свойств угля F-23 по стандартной методике, нами на вакуумной адсорбционной установке с кварцевыми весами были исследованы изотермы адсорбции азота при - 196 С и бензола-при 20 С. [51]
При интерпретации изотерм I типа необходимо быть особенно внимательным к формальным доводам. Изотермы адсорбции азота ( рис. 115) и хлористого этила относятся к изотермам I типа. Их можно истолковать с классических позиций, при этом по точке В вычисляют удельную поверхность образца, а по поглощению при насыщении - объем пор. Как видно из табл. 47, правило Гурвича выполняется достаточно хорошо: объемы азота и этилхлорида, адсорбированные на данном образце при насыщении, практически одинаковы и согласуются с объемами пор, вычисленными из плотностей по гелию и ртути соответственно. [52]
 |
Величины хемосорбции газов из азото-водородной смеси при температуре 180 С.| Изотермы адсорбции водорода, снятые при температуре 180 С. [53] |
Таким образом, на поверхности - катализатора наблюдается влияние хемосорбции одного газа на другой. Сопоставление изотерм адсорбции азота на тренированной поверхности катализатора и на поверхности с адсорбированным водородом ( рис. 3) показывает, что предварительная адсорбция водорода увеличивает хемосорбцию азота. [54]
Поэтому перед определением поверхность образца катализатора подвергают обработке в вакууме. При получении изотермы адсорбции азота объемными методами в емкость, содержащую навеску катализатора, вводят известный объем газа. Объем газа, адсорбированного при равновесном давлении, определяют как разность между объемом введенного газа и объемом газа, необходимым для заполнения при равновесном давлении. Емкость, занимаемую газом, калибруют с использованием гелия. Изотермы строят по нескольким точкам, последовательно вводя новые порции газа после установления равновесия в системе. [55]
Страницы: 1 2 3 4