Cтраница 1
Изотермы жидкой фазы влево от кривой точки парообразования круто возрастают с уменьшением объема и качественно аналогичны изотермам жидкой фазы чистых компонентов. Как это было показано на фиг. В данном случае давление уже не является постоянным. Это означает, что, достигнув давления точки конденсации, необходимо повышать давление для получения полного исчезновения газовой фазы. Иначе говоря, давление точки парообразования здесь выше давления точки конденсации, в то время как для чистых компонентов они равны. Так как при точке конденсации имеющаяся жидкая фаза обладает бесконечно малым объемом, то состав газа при этой точке и, конечно, для всего интервала ниже ее, идентичен с составом всей бинарной системы в целом. Соответственно этому состав жидкой фазы при точке парообразования аналогичен составу сложной бинарной системы. Однако в двухфазной области состав газовой и жидкой фаз в общем отличен от состава всей системы в целом. Даже бесконечно малые объемы жидкой фазы при точке конденсации и газа при точке парообразования обладают составом, отличным от состава газа при течке конденсации и жидкости при точке парообразования. [1]
Изотермы жидкой фазы р - х ( прямая линия на рис. 6.1) характеризуют так называемые растворы идеального типа, подчиняющиеся закону Рауля. [2]
Изотермы жидкой фазы влево от кривой точки парообразования круто возрастают с уменьшением объема и качественно аналогичны изотермам жидкой фазы чистых компонентов. Как это было показано на фиг. В данном случае давление уже не является постоянным. Это означает, что, достигнув давления точки конденсации, необходимо повышать давление для получения полного исчезновения газовой фазы. Иначе говоря, давление точки парообразования здесь выше давления точки конденсации, в то время как для чистых компонентов они равны. Соответственно этому состав жидкой фазы при точке парообразования аналогичен составу сложной бинарной системы. Однако в двухфазной области состав газовой и жидкой фаз в общем отличен от состава всей системы в целом. Даже бесконечно малые объемы жидкой фазы при точке конденсации и газа при точке парообразования обладают составом, отличным от состава газа при течке конденсации и жидкости при точке парообразования. [3]
Это уравнение называется уравнением изотермы жидкой фазы. [4]
Это и есть уравнение изотермы жидкой фазы. [5]
Это выражение называется уравнением изотермы жидкой фазы, так как значения Р входят в него при вполне определенной температуре системы. [6]
Это уравнение называется уравнением изотермы жидкой фазы. [7]
Таким образом, уравнение изотермы жидкой фазы может быть записано так же, как и для взаимна растворимых жидкостей [ см. уравнение ( II, 18) 1, если за величину внешнего давления принять я - рг. [8]
Это уравнение называется уравнением изотермы жидкой фазы. [9]
Температуру низа колонны по уравнению изотермы жидкой фазы с учетом присутствия водяного пара ( 16) определить невозможно, так как в этом уравнении два неизвестных - это искомая температура ( - t) и количество нефтяных паров, поднимающихся с данной тарелки. [10]
![]() |
Диаграммы фазового состояния двухкомпонентных систем. [11] |
Влево от кривой точек парообразования изотермы жидкой фазы круто возрастают с уменьшением объема и они также аналогичны изотермам области жидкости чистых компонентов. В двухфазной же области двух - и многокомпонентных систем имеются значительные изменения. Для двух - и многокомпонентных систем, как это следует из рис. IV.4, а, давление в процессе сжатия в двухфазной области не остается постоянным и для конденсации газа необходимо повышать его для полного превращения газовой фазы в жидкость. [12]
Это и есть известное уравнение изотермы жидкой фазы. [13]
![]() |
График р - х, у изотерм жидкой и паровой фаз для идеального раствора.| График t - х, у изобар жидкой и паровой фаз для идеальных растворов ( и растворов нормального типа. [14] |
Из уравнения (8.11) можно видеть, что изотерма жидкой фазы идеального раствора должна быть прямой, проходящей через две точки: одна точка с координатами х 0 и р Рв, а вторая - с координатами х 1 ир - РА. [15]