Cтраница 2
Температура начала и конца простой перегонки определяется по изотермам жидкой фазы сырья и жидкого остатка. [16]
Исследуя уравнение ( IV, 10), можно видеть, что изотерма жидкой фазы идеального раствора должна быть прямой, проходящей через две точки. [17]
Разбив кривую НТК сырья в мольных концентрациях на узкие фракции, по уравнению изотермы жидкой фазы p 1iPiat для нескольких температур находят значения р и строят кривую p f ( t), выражающую зависимость между давлением и температурой начала ОИ. [18]
Разбив кривую ИТК сырья в мольных концентрациях на узкие фракции, по уравнению изотермы жидкой фазы / 7.2 Р / а / для нескольких температур находят значения р и строят кривую p - f ( t), выражающую зависимость между давлением и темпе-ратурой начала ОИ. [19]
Разбив кривую НТК сырья в мольных концентрациях на узкие фракции, по уравнению изотермы жидкой фазы p - SPiui для нескольких температур находят значения р и строят кривую pf ( t), выражающую зависимость между давлением и температурой начала ОИ. [20]
Разбив кривую ИТК сырья в мольных концентрациях на узкие фракции, по уравнению изотермы жидкой фазы p 2Piai для нескольких температур находят значения р и строят кривую pf ( t) выражающую зависимость между давлением и температурой начала ОИ. [21]
Аналогичным образом температура насыщенного нижнего продукта, уходящего из кипятильника, определяется по изотерме жидкой фазы 2 л н 1 при давлении, найденном из расчета верха колонны. [22]
РА РВ отвечают закону Рауля и являются линейной функцией состава жидкой фазы, иначе говоря, изотерма жидкой фазы идеального раствора изображается прямой линией. [23]
Изотермы жидкой фазы влево от кривой точки парообразования круто возрастают с уменьшением объема и качественно аналогичны изотермам жидкой фазы чистых компонентов. Как это было показано на фиг. В данном случае давление уже не является постоянным. Это означает, что, достигнув давления точки конденсации, необходимо повышать давление для получения полного исчезновения газовой фазы. Иначе говоря, давление точки парообразования здесь выше давления точки конденсации, в то время как для чистых компонентов они равны. Так как при точке конденсации имеющаяся жидкая фаза обладает бесконечно малым объемом, то состав газа при этой точке и, конечно, для всего интервала ниже ее, идентичен с составом всей бинарной системы в целом. Соответственно этому состав жидкой фазы при точке парообразования аналогичен составу сложной бинарной системы. Однако в двухфазной области состав газовой и жидкой фаз в общем отличен от состава всей системы в целом. Даже бесконечно малые объемы жидкой фазы при точке конденсации и газа при точке парообразования обладают составом, отличным от состава газа при течке конденсации и жидкости при точке парообразования. [24]
Изотермы жидкой фазы влево от кривой точки парообразования круто возрастают с уменьшением объема и качественно аналогичны изотермам жидкой фазы чистых компонентов. Как это было показано на фиг. В данном случае давление уже не является постоянным. Это означает, что, достигнув давления точки конденсации, необходимо повышать давление для получения полного исчезновения газовой фазы. Иначе говоря, давление точки парообразования здесь выше давления точки конденсации, в то время как для чистых компонентов они равны. Соответственно этому состав жидкой фазы при точке парообразования аналогичен составу сложной бинарной системы. Однако в двухфазной области состав газовой и жидкой фаз в общем отличен от состава всей системы в целом. Даже бесконечно малые объемы жидкой фазы при точке конденсации и газа при точке парообразования обладают составом, отличным от состава газа при течке конденсации и жидкости при точке парообразования. [25]
Состав нижнего продукта позволяет по известному рабочему давлению в колонне находить температуру остатка при помощи того же уравнения изотермы жидкой фазы путем подстановки концентраций нижнего продукта. Важно отметить, что при ректификации одного и того же сырья и при одних и тех же начальных условиях разделения количества п состави дистиллята и остатка сложной колонны, отвечающие ее работе в условиях режимов полного, рабочего или минимального орошения, вообще должны различаться. В случае бинарной системы ото различие было бы невозможным:, но для сложной системы оно соблюдается, как правило, с одним лишь исключением. Единственно лишь в том случае, когда ( п - 2) продуктовые концентрации оказываются рапными нулю, составы дистиллята п остатка сложной колонны для режимов полного, минимального и рабочего орошения совпадают. [26]
Состав нижнего продукта позволяет по известному рабочему давлению в колонне находить температуру остатка при помощи того же уравнения изотермы жидкой фазы путем подстановки концентраций нижнего продукта. Важно отметить, что при ректификации одного и того же сырья и при одних и тех же начальных условиях разделения количества и составы дистиллята и остатка сложной колонны, отвечающие ее работе в условиях режимов полного, рабочего или минимального орошения, вообще должны различаться. В случае бинарной системы это различие было бы невозможным, но для сложной системы оно соблюдается, как правило, с одним лишь исключением. Единственно лишь в том случае, когда ( п - 2) продуктовые концентрации оказываются равными нулю, составы дистиллята и остатка сложной колонны для режимов полного, минимального и рабочего орошения совпадают. [27]
В свете изложенного ясно, что температура насыщенной жидкости, уходящей из кипятильника колонны, должна определяться по изотерме жидкой фазы при давлении, найденном из расчета верха колонны. [28]
Определяют температуры верха и низа десорбера: первую - по уравнению изотермы паровой фазы, вторую - по уравнению изотермы жидкой фазы, составы которых рассчитаны выше. Проверяется ранее выбранная средняя температура этой части аппарата. При большом расхождении расчет необходимо повторить, задавшись новым значением средней температуры десорбера. [29]
Выражением для определения условий ( t и р) начала испарения ( либо конца ОК) может служить уравнение 6.5 изотермы жидкой фазы, при условии, что xi иг. [30]