Cтраница 4
По этой причине трудно провести различие между двумя адсорбционными моделями в этих системах. Хотя изотерма Фрумкина основана на более реалистичной модели адсорбированного состояния, вириальная изотерма, по-видимому, лучше соответствует результатам во всех трех растворителях. [46]
Известны также другие виды изотерм, отвечающие частным случаям адсорбционного равновесия. Последнее соответствует изотерме Фрумкина при а 0 и изотерме Темкина. [47]
Часто изотермы адсорбции имеют S-образную форму. При этом, если изотерма Фрумкина при а 0 отвечает притягательному взаимодействию между частицами адсорбата по горизонтали и соответствует мономолекулярному заполнению адсорбционного слоя, то изотерма БЭТ соответствует притягательному взаимодействию по вертикали с образованием полимолекулярного адсорбционного слоя. [48]
Следовательно, зависимость г пр от с представляет собой изотерму адсорбции на электроде электрохимически неактивной формы деполяризатора. В общем случае адсорбция подчиняется изотерме Фрумкина [ см. уравнение ( 34) в гл. [49]
Следовательно, зависимость г Пр от с представляет собой изотерму адсорбции на электроде электрохимически неактивной формы деполяризатора. В общем случае адсорбция подчиняется изотерме Фрумкина [ см. уравнение ( 34) в гл. [50]
Аттракционная постоянная а здесь характеризует межмолекуляр-ное взаимодействие компонентов А и В в поверхностной фазе: она тем больше, чем сильнее парные притягательные взаимодействия А-А, В-В, и тем меньше, чем сильнее притягательное взаимодействие А-В. Следует подчеркнуть, что такая трактовка изотермы Фрумкина не совсем верна, поскольку толщина адсорбционного слоя не обязательно должна оставаться постоянной в процессе адсорбции. [51]
Необходимо отметить, что изотерма адсорбции Фрумкина справедлива не только в случае взаимного притяжения адсорбированных частиц, но и при их отталкивании. В последнем случае фактор у в уравнении изотермы Фрумкина имеет отрицательное значение. [52]
Необходимо отметить, что изотерма адсорбции Фрумкина справедлива не только в случае взаимного притяжения адсорбированных частиц, но и при их отталкивании. В последнем случае фактор Y в уравнении изотермы Фрумкина имеет отрицательное значение. [53]
![]() |
Изотермы адсорбции на железе в 1 М HCI.| Изотермы адсорбции на - т - О стали Ст3 в М НС1. [54] |
Применение дополнительных критериев показало, что выбор изотермы Темкина может быть признан однозначным для БД, ФАК, АФАК. ПАВ - четвертичных солей аммония - однозначно может быть выбрана изотерма Фрумкина. [55]
Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению ( Х-50) с опытными данными позволило вскрыть дополнительные закономерности процессов адсорбции органических веществ на электродах. В частности оказалось, что аттракционная постоянная а, входящая в изотерму Фрумкина ( Х-46), линейно изменяется с потенциалом электрода. Эта закономерность, как было показано Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [56]
Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению ( Х-50) с опытными данными позволило вскрыть - дополнительные закономерности процессов адсорбции органических веществ на электродах. В частности оказалось, что аттракционная постоянная а, входящая в изотерму Фрумкина ( Х-46), линейно изменяется с потенциалом электрода. Эта закономерность, как было показана Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [57]