Cтраница 2
![]() |
Схема распределения вещества вдоль слоя адсорбента по мере вымывания его проявителем. [16] |
Поэтому при вымывании нескольких адсорбированных веществ, обладающих различными изотермами адсорбции, зоны этих веществ будут двигаться с различными скоростями, что и обусловливает их полное разделение при достаточно длинном слое адсорбента. [17]
Обычно зависимость давление - объем для вещества изображается при различных изотермах ( рис. 29) для метана. [18]
В основу хроматографии положены способность СО, Н2 и СН4 давать различные изотермы адсорбции при контактировании с заполняющим колонку адсорбентом. [19]
А %, Ад - коэффициенты перевода килокалорий в киловатт-часы для различных изотерм ( для кипятильника и дефлегматора р-ж колонны) ] компр - энергозатраты на компрессию, Ef - энергозатраты на предварительное охлаждение пирогаза; с / с2н4 - число молей этилена в дистилляте третьей колонны. [20]
А Т от Я ( напряженность поля изменяется от Я 0) на различных изотермах. Как видно из этого графика, при полях напряженностью ( 1 5ч - 2) - 10 Э ( 1 9ч - 1 59) - 10е А / м величина А Г в никеле может превышать 1 К. [21]
![]() |
Изотермы адсорбции. - - - - - - - - индивидуальные изотермы адсорбции. [22] |
В некоторых работах вместо f и / г в уравнении ( IX-26) используются различные изотермы адсорбции. Поскольку индивидуальные изотермы компонентов 1 и 2 содержат по две эмпирические постоянные [ см. уравнение ( IX-15) ], в комбинированное уравнение входят четыре подгоночных параметра, с помощью которых можно описать почти любые экспериментальные данные. Разумеется, такая обработка экспериментальных данных в какой-то мере теряет смысл. [23]
На рис. 7 - 5 изображен характер зависимости энтропии идеального газа от высоты для различных изотерм. [24]
Требуется более чувствительный критерий, чем рассмотрение формы изотермы, чтобы произвести выбор между различными изотермами, особенно в случае адсорбции незаряженных частиц. [25]
Следует напомнить некоторые соотношения, связывающие изменения поверхностного ( межфазного) натяжения До с различными изотермами адсорбции. [26]
Интегрирование в заданных пределах Q с использованием основных типов функций распределений активных участков приводит к различным изотермам адсорбции. [27]
![]() |
Схемы некоторых видов ректификационных комплексов с рекуперацией тепла и с термодинамически выгодным подводом и отводом тепла. [28] |
Комплексы с промежуточным подводом тепла и холода ( рис. VI-3 e) и несколькими вводами сырья при различных изотермах и составах фаз ( рис. Vl-3 e) не только снижают внешние термодинамические потери, связанные с подводом тепла и холода [44], но и оказывают влияние на сам процесс ректификации. [29]