Cтраница 3
Таким образом, линейные и не линейные логарифмические изотермы отравления позволяют определить не истинное значение АКЦ, а только верхнюю границу этого числа. Что касается случаев 2 и 3, то, как ниже будет показано, возможно некоторое уточнение получаемых значений числа АКЦ. [31]
Хемосорбция молекулярного азота на железе подчиняется логарифмической изотерме. [32]
Подробное рассмотрение вопросов, относящихся к логарифмической изотерме адсорбции, необходимо потому, что она является одной из наиболее часто встречающейся на опыте изотермы, наряду со степенной изотермой адсорбции. [33]
В настоящей работе будет показано, что логарифмическая изотерма адсорбции ( 1) для ионов на границе фаз металл / раствор строго может быть получена в теории дискретного двойного слоя в приближении фиксированных положений адсорбированных частиц на основе общего термодинамического условия равенства электрохимических потенциалов ( свободных парциальных энергий) поверхностной и объемной фаз. Ниже будет также показано, что в области не слишком малых степеней заполнения адсорбционного слоя она остается справедливой приближенно и при учете теплового движения ионов в адсорбированном слое. [34]
Таким образом, из кривой заряжения вытекает логарифмическая изотерма адсорбции водорода на поверхности платинового электрода. [35]
![]() |
Кривая заряжения платинированной платины в 1 н. рас-гворе KkSO. / - анодная поляризация. 2 - катодная поляризация. [36] |
Поэтому в координатах ф - Q получается логарифмическая изотерма адсорбции водорода. [37]
Таким образом, из кривой заряжения вытекает логарифмическая изотерма адсорбции водорода на поверхности платинового электрода. [38]
Делахей и Мохилнер рассматривают связь между применимостью логарифмической изотермы Темкина и выполнением условия постоянства коэффициента Есина-Маркова при изменении концентрации органического вещества. Представляет интерес распространение кулоностатического метода на другие адсорбционные изотермы, так как логарифмическая изотерма Темкина, предполагающая сильное отталкивательное взаимодействие между адсорбированными молекулами, что соответствует отрицательным значениям а в уравнении ( 16), имеет лишь ограниченную применимость к адсорбции нейтральных молекул. [39]
В 1941 г. Темкин [34] теоретически обосновал логарифмическую изотерму адсорбции Фрумкина и Шлыгина. [40]
О, т.е. характер неоднородности отвечает не логарифмической изотерме, а степенной. [41]
Темкин [1019] показал, что другое распределение дает логарифмическую изотерму. [42]
Линейная зависимость адсорбции от потенциала обычно связывается с логарифмической изотермой адсорбции, которая предполагает наличие зависимости термодинамического коэффициента активности вещества на поверхности от степени заполнения этой поверхности. [43]
В обоих случаях зависимость 6 от с выражается логарифмической изотермой адсорбции. Однако при доменной неоднородности 17 / определяется разбросом энергий, отнесенных ко всей адсорбированной молекуле. Сопоставление теории с приведенными выше данными показывает, что представление о микроскопической неоднородности ближе соответствует адсорбционным свойствам поверхности платинового электрода. Вывод о микроскопической неоднородности поверхности платины был сделан также в работе [161], где был использован иной подход. [44]
Эти авторы предположили, что адсорбцию разряжающегося вещества описывает логарифмическая изотерма Темкина. Как заметил Фрумкин [1], применение этой изотермы подразумевает наличие сил отталкивания между адсорбированными на однородной поверхности частицами; она может быть использована в случае маленьких полярных молекул и ароматических веществ с я-электронным взаимодействием. Можно было бы рассмотреть также ее применение к специфически адсорбированным ионам ( раздел 2 гл. Уравнение поляризационной кривой, полученное в работе [5], сходно с уравнением ( 9) гл. [45]