Полученная изотерма

Cтраница 3

Для исключения этой ошибки ( оказавшейся к тому же незначительной по величине) достаточно сместить параллельно оси ординат всю полученную изотерму настолько, чтобы она прошла через начало координат. [31]

Изотермы адсорбции жидкой смеси тиофена и м-гептана на цеолите 5А. [32]

В табл. 3 приведены данные адсорбции смеси тиофена и к-гептана на силикагеле, окиси алюминия и цеолите 13Х, вычисленные на основании полученных изотерм. [33]

При использовании МТБЭ без разбавителя коэффициенты распределения ( 1) оставались постоянными в широком интервале изменения концентраций от 110 3 до 0 4 мол / л, о чем свидетельствует прямолинейность полученных изотерм экстракции. Полученные результаты указывают на то, что в органическую фазу распределяется мономерная молекула ( 1) и ассоциативных процессов в системе не происходит. [34]

На рис. 4 приведены изотермы адсорбции - десорбции, снятые на силикагеле 141, промывка которого также производилась водопроводной водой, а кислотная обработка - не серной кислотой, как обычно, а соляной. Полученная изотерма очень близка по характеру изотерме, снятой на силикагеле, нейтрализованном серной кислотой и промытом дистиллированной водой. [35]

Полученные изотермы отличаются двумя очень характерными особенностями. Во-первых, количество адсорбированного газа, экстраполированное до очень высоких давлений, достигает, повидимому, в широком интервале температур одной и той же предельной величины насыщения при высоких давлениях, например в случае системы водород-вольфрам при изменении температуры от - 195 до 750 С. Это противоречит представлению [41] о том, что величина предельного насыщения данного адсорбента заметно уменьшается с повышением температуры. Далее было показано, что в системе вольфрам-водород число атомов водорода, адсорбированное при насыщении, равняется приблизительно 1015 на 1 см2 поверхности, откуда следует, что все атомы вольфрама на поверхности доступны для адсорбции. [36]

Изотермы адсорбции воды, растворенной в спиртах.| Изотермы полного содержания адсорбированной цеолитами NaA воды, растворенной в спиртах. [37]

Адсорбция воды из растворов в этиловом и метиловом спиртах относится ко второму случаю, когда оба компонента проникают в адсорбционный объем. Полученные изотермы показывают, что адсорбция воды положительна во всей области концентраций. Изотерма адсорбции воды из раствора в этиловом спирте близка к линейной в интервале у 0.5 - 1, что говорит о более или менее полном вытеснении спирта из адсорбционного объема при высокой концентрации воды. [38]

На рис. 1 в качестве примера приведены изотермы адсорбции Со2 - ионов на водородных бентонитах. Полученные изотермы описываются уравнением Ленгмюра. Аналогичные зависимости были получены также для Cd2 - и Ш2 - ионов на водородных и на А1 - бентонитах. [39]

Изотермы сорбции ионов Sr из модельного раствора.| Изотермы сорбции ионов Sr 2 на клиноптилолите в координатах приведенного уравнения Ленгмюра. [40]

Большой интерес представляет исследование возможности использования клиноптилолита для извлечения стронция из растворов различного состава. Полученная изотерма ионного обмена 21Ма - Sr2 свидетельствует об избирательности клиноптилолита к стронцию в области малых концентраций этого элемента. Никашиной и других исследователей подтверждают этот вывод. При сорбции микроколичеств стронция ( 0 3 мг / л) из 0 015 / И раствора хлористого кальция имеет место линейная изотерма, т.е. поглощение стронция линейно растет с концентрацией. [41]

Результаты опытов показали, что аниониты АН-2Ф, ЭДЭ-10 и ФАН-2 обладают наибольшей обменной емкостью. Полученные изотермы сорбции молочной кислоты из чистых растворов и под-творожной сыворотки рассчитывали по участкам по уравнениям Генри, Фрейндлиха и Ленгмюра. [42]

Вторая серия опытов была проведена на постаревшем геле Fe203 ( после хранения геля в течение 8 мес. Полученные изотерм: ы адсорбции Ag - ионов дали обратный ряд: наибольшее поглощение серебра имеет место в опыте 2; в опытах 3 и 4 величина адсорбции резко падает и в опыте 5 опять несколько повышается. Полученные результаты можно объяснить тем, что высокоочищенные ( при низковольтном электродиализе) гели Fea03, обладающие идеальными лишенными двойного слоя поверхностями, все же содержат С1 - ионы внутри мицелл. Скорость диффузии хлора [ 9 - 111 на поверхности такого очищенного геля, при его длительном старении, будет определяться градиентом концентрации на его поверхности и во внутренних слоях мицелл геля. [43]

Если один из компонентов рассматриваемой системы представляет собой вещество неизвестного строения или сумму нескольких веществ, его концентрация и адсорбция должны быть выражены интегральным показателем - значением ХПК. В этом случае полученная изотерма представляет собой изотерму условного компонента, характеризующую адсорбционные свойства такой смеси. [44]

Многих исследователей привлекает также возможность использования составов сосуществующих минералов в качестве геологических термометров для определения температур их образования, основанная на представлении о том, что коэффициенты разделения и константы равновесия гипотетических обменных реакций между сосуществующими минералами переменного состава являются функциями только температуры. Однако, как видно из полученных изотерм распределения катионов между сосуществующими цеолитами ( см. рис. 34), и коэффициенты разделения, и константы обменного равновесия изменяются с изменением содержания обменивающихся компонентов в твердой фазе. Кроме того, распределение катионов между цеолитами практически не зависит от температуры. Поэтому сосуществующие высококремнистые цеолиты не могут служить для оценки физико-химических условий цеолитообразования. [45]

Страницы: 1 2 3 4