Изотермичность - слой
Cтраница 1
Изотермичность слоя позволяет легко автоматизировать температурный режим реактора. Решающее значение изотермичность слоя катализатора имеет для промышленных реакций органической технологии, в которых небольшое повышение температуры вызывает резкое увеличение скорости вредных побочных реакций. Для таких термоизбирательных экзотермических процессов кривая х - f ( t) имеет острый максимум ( см. рис. II. [1]
Изотермичность слоя позволяет легко автоматизировать температурный режим реактора. Решающее значение изотермичность слоя катализатора имеет для промышленных реакций органической технологии, в которых небольшое повышение температуры вызывает резкое увеличение скорости вредных побочны. [2]
Для поддержания строгой изотермичности слоя катализатора реактор, выполненный в виде кварцевой трубки со змеевиком, помещали в печь с кипящим слоем песка. [3]
При малых АГ изотермичность слоя почти не нарушается. [4]
При этом обеспечиваются изотермичность слоя и сводится к минимуму осевое перемешивание газа и проскок его в виде пузырей, что наиболее существенно сказывается при достижении высоких расходов аммиака. [5]
Более или менее полное приближение к изотермичности слоя материала может быть достигнуто при непрерывной компенсации теплового эффекта реакции, малых тепловых эффектах реакции и высокой теплопроводности реагентов, перемешивании теплоносителя и исходных материалов. В печах кипящего слоя температурный режим близок к изотермическому. [6]
Более или менее полное приближение к изотермичности слоя катализатора может быть достигнуто: а) путем непрерывной компенсации теплового эффекта реакции подводом или отводом тепла; б) при малом тепловом эффекте реакции, малой концентрации исходного, вещества или малой степени превращения, когда температура может до некоторой степени выравниваться за счет теплопроводности катализатора; в) путем перемешивания газа и катализатора. В аппаратах кипящего слоя вследствие перемешивания температурный режим близок к изотермическому. [7]
Совпадение Тсм и Ти, является критерием изотермичности слоя катализатора. Тепловые расчеты и эксперименты показывают, что даже для такого энергонапряженного процесса, как паровая конверсия метана, разница Гсм и Ти, не превышает 0.7 С. [8]
Насадки в организованном слое уменьшают степень перемешивания, как правило, настолько, что изотермичность слоя все же сохраняется. [9]
Для простой и однозначной интерпретации кинетических данных каталитической реакции необходимо, во-первых, соблюдать изотермичность слоя катализатора. Во-вторых, изменения в парциальных давлениях реагентов и продуктов вдоль слоя катализатора должны быть предельно малы. [10]
Главнейшими факторами, определяющими изменение скорости процесса во взвешенном слое по сравнению с неподвижным являются: применение более мелких зерен, изотермичность слоя, образование газовых пузырей внутри слоя и перемешивание газовой фазы. [11]
 |
Установка для полукоксования угля. [12] |
В более поздней статье, касающейся развития кинетической модели для реакции полукоксования, Бартон и Ратклифф [10] показали, что модель, основанная только на химической кинетике, как и предложенная Риттом [18] для коксования в псевдоожижен-ном слое, не применима для крупных частиц, используемых в фонтанирующем слое, из-за допущения; об изотермичности слоя частиц. Если следовать допущению, то входящая холодная частица должна достигать температуры слоя мгновенно. [13]
Процесс фирмы БАСФ характеризуется малой высотой слоя ( 0 6 м), большой высотой зоны надслоевого пространства и более высокой температурой, позволяющей сократить время обжига и сопровождающейся ростом частиц. Высокая изотермичность слоя позволяет проводить обжиг сульфидных руд, содержащих медь и кобальт, до сульфатов и затем отделять шлаковую окалину путем обработки водой или разбавленной серной кислотой. [14]
Изотермичность слоя позволяет легко автоматизировать температурный режим реактора. Решающее значение изотермичность слоя катализатора имеет для промышленных реакций органической технологии, в которых небольшое повышение температуры вызывает резкое увеличение скорости вредных побочных реакций. Для таких термоизбирательных экзотермических процессов кривая х - f ( t) имеет острый максимум ( см. рис. II. [15]
Страницы: 1 2