Изотиомочевина

Cтраница 1

Изотиомочевины легко образуются при действии высшего галоидного алкила или сульфата на тиомочевину. [1]

Непрочность монозамещенных изотиомочевин не позволяла исследовать их более подробно, пока Билль [171, 172] и Ратке [134] не показали, что, исходя из дифенилтиомочевины ( тиокарбанилида), можно приготовить гораздо более устойчивые и прекрасно кристаллизующиеся вещества. [2]

Перегруппировка некоторых производных N-алкилизотиомочевины. [3]

Реакция перегруппировки аминоалкилпроизводных изотиомочевины, протекающая через стадию образования промежуточного цикла, была распространена и на S-аминоалкилзамещенные ряда гетероциклических соединений. [4]

Реакция перегруппировки аминоалкилпроизводных изотиомочевины, протекающая через стадию образования промежуточного цикла, была распространена: и на S-аминоалкилзамещенные ряда гетероциклических соединений. [5]

Способ производства полимерных эфиров изотиомочевин, отличающийся тем, что полимочевина линейной структуры взаимодействует с реакционноспо-собными алкилируюшими средствами. [6]

Сульфоны, сульфокислоты, тиофен и изотиомочевина не дают цветной реакции с нитропруссидом натрия. [7]

По всей вероятности тиомочевина представляет таутомерную смесь тиомочевины и изотиомочевины. [8]

Этиловый и метиловый эфиры тиокарбанилида Ратке и Билля отвечают трехзамещенным изотиомочевинам. Существование одного незамещенного атома водорода дает возможность для выделения меркаптана R SH и обусловливает, таким образом, сравнительно малую устойчивость этих соединений при нагревании и под влиянием различных реагентов. [9]

При обработке таким же путем древесной муки внедрялось примерно 0 3 изотиомочевиной группы на метоксильную группу. [10]

Превращается в цианамид, который реагирует с SH-группами аминокислот и белков, образуя производные изотиомочевины. [11]

Сравнительная степень перегруппировки и гидролиза производных изотиомочевины и изоселеномочевины. [12]

Далее нами было установлено, что ш-аминоалкилзамещен-ные изоселеномочевины еще легче подвергаются перегруппировке, чем аналогичные производные изотиомочевины. [13]

Сравнительная степень перегруппировки и гидролиза производных изотиомочевины и изоселеномочевины. [14]

Далее нами было установлено, что а-аминоалкилзамещен-ные изоселеномочевины еще легче подвергаются перегруппировке, чем аналогичные производные изотиомочевины. [15]

Страницы: 1 2 3