Изотиомочевина
Cтраница 2
Соросовская олимпиада школьников) Дана схема превращений: А - t В - С, которая описывает образование тио - и изотиомочевины при нагревании роданида аммония. [16]
Свободное основание, соответствующее солям Клауса, является первым представителем весьма обширного класса изомерных тиомоче-вин, которые можно назвать для краткости изотиомочевинами. [17]
С помощью тонкослойной хроматографии изучали адсорбционные свойства различных органических соединений серы: S, S - диоксидов, дисульфидов, дитиокар-баматов, изотиомочевин, изотиоцианатов, ксантогенатов, сложных эфиров тиокислот, сульфидов, сульфоксидов, сульфонов, сульфиновых и S-сульфоновых кислот, суль-фенамидов, сульфинамидов, тиазолов, тиоамидов, тио-карбаматов, тиокетонов, тиолактонов, тиоловых кислот, тиолов, тиомочевин, тиосульфинатов, тиосульфонатов, тиофенов, тиоцианатов, тиурамов, тиофосфорных соединений. [18]
Однако оказалось, что синтез аминометантиола трудно воспроизводим из-за нестабильности иона аминометилизотиурония; при щелочном гидролизе гидробромида 5 - ( аминометил) - изотиомочевины, содержащего этот ион, образовывалась сложная смесь продуктов, среди которых аминометантиол не был обнаружен. [19]
Так как пиримидины могут рассматриваться как циклические амидины, то неудивительно, что сами амидины являются удобными исходными соединениями для синтеза пиримидинов; эти реакции имеют прямую аналогию с уже описанными синтезами пиримидинов из изомочевин, изотиомочевин и гуани-динов. Пиннер в своем обзоре реакций амидинов, которые благодаря предложенному им способу получения из соответствующих нитрилов через имино-эфиры стали легко доступными, указал, что они конденсируются с ацето-уксусным эфиром, образуя 2-замещенные 6-окси - 4-метилпиримидины. [20]
Как уже было указано ( стр. S-аминоал-килпроизводных изотиомочевины приводит к образованию аминотиолов, которые в окислительной среде переходят в соответствующие аминоди-сульфиды. [21]
Гипотеза, согласно которой изо-форма играет некоторую роль в реакциях тио-мочевины, не пмеет экспериментальных оснований. Наоборот, весьма вероятно, что производные изотиомочевины образуются непосредственно из тиомочевины так, как это приведено выше для S-алкилпроизводных. [22]
Гипотеза, согласно которой мэо-форма играет некоторую роль в реакциях тио-мочевины, не имеет экспериментальных оснований. Наоборот, весьма вероятно, что производные изотиомочевины образуются непосредственно из тиомочевины так, как это приведено выше для 8-алкилпроизводных. [23]
 |
Протекание токов нулевой последовательности в линии. [24] |
Ежегодно в химической литературе появляется ряд научных работ, посвященных синтезу новых гипотенсивных препаратов. Основные синтетические работы проводятся в области гетероциклических веществ, алициклических аминов, нитрилов, производных изотиомочевины и соединений магния. [25]
Полученное вещество содержит серу и заключает следы хлора и азота. Выше мы видели, что легкое разложение с выделением меркаптанов составляет одно из характерных свойств изотиомочевин, содержащих алкильную группу в связи с серой. [26]
Чувствительность этого метода проявления высока 10 - 8 - 10 - п моль. Цвет пятна зависит от длины волны поглощаемого УФ-света, так, например, пятна дисульфидов, изотиомочевины, изотиоцианатов, S-сульфоновых кислот, тиолактонов, тиоцианатов окрашены в красный цвет, пятна дитиокарбаматов и тиофосфорных соединений - в красно-фиолетовый, ксантогенатов - в сине-зеленый. [27]
В ряду производных тиомочевины найдено большое число веществ с фунгицидной активностью. В частности, фунгицид-ным действием обладают соединения структуры ( 54) [209- 212], аллилалкилтиомочевины [213], бензилдиалкилтиомочеви-ны [214], гетероциклические производные арилтиомочевины [215], соли изотиомочевины [216-221] и многие др. Следует указать, что соли изотиомочевины, содержащие остатки С7 - Ci2, оказывают главным образом бактерицидное действие, их фунгицидное действие слабее. Он хорошо растворим в воде и может быть использован в виде водных растворов. [28]
В ряду производных тиомочевины найдено большое число веществ с фунгицидной активностью. В частности, фунгицид-ным действием обладают соединения структуры ( 54) [209- 212], аллилалкилтиомочевины [213], бензилдиалкилтиомочеви-ны [214], гетероциклические производные арилтиомочевины [215], соли изотиомочевины [216-221] и многие др. Следует указать, что соли изотиомочевины, содержащие остатки С7 - Ci2, оказывают главным образом бактерицидное действие, их фунгицидное действие слабее. Он хорошо растворим в воде и может быть использован в виде водных растворов. [29]
Однако эта проба осуществима только при наличии солей соответствующих аминсв. Такие соли, являясь замещенными солями аммония, вначале образуют аммониевые соли чиоциановой кислоты, которые только после нагревания переходят в замещенные тиомо-чевины. Последние, в форме изотиомочевины, разлагаются на сероводород и замещенные цианамиды. Согласно этой схеме алифатические и ароматические аминокарбоновые кислоты, а также ароматические аминосульфокислоты реагируют как соли аминов. [30]
Страницы: 1 2 3