Cтраница 1
Дисперсность никеля при температурах восстановления 300 - 350 С одинакова и практически не зависит от его содержания. Однако при температуре восстановления выше 350 С дисперсность никеля с увеличением его содержания в цеолите возрастает, а с повышением температуры при постоянном содержании металла уменьшается, причем чем меньше содержание никеля в цеолите, тем более резко изменяется его дисперсность. ГХ катализаторов е различным содержанием металла при 350 С до 20 ч не влияет на его дисперсность. [1]
Активность никельсодержащих катализаторов на различных носителях и реакции гидрирования бензола. [2] |
Дисперсность никеля не изменяется и составляет 1 2 пи. [3]
Установленные зависимости величины дисперсности никеля от условий восстановления и содержания металла в цеолите можно объяснить тем, что в процессе восстановления в полостях цеолита образуются частицы из атомов никеля, геометрические размеры которых не соизмеримы с размерами входных окон. В данном случае специфика строения структуры цеолитного носителя определяет форму и размер кристаллов металла. [4]
С также не приводит к изменению дисперсности никеля. Однако в условиях изотермического режима восстановления при 400 - 450 С происходит ее резкое уменьшение. [5]
Влияние природы пассивирующего агента на величину поверхности никеля, его дисперсность и каталитическую активность в реакции гидрирования бензола. [6] |
Однако, как показано нами в работе [10], истинная дисперсность никеля в данном случае составляет около 1 2 нм, а частицы металла расположены внутри больших полостей цеолита и имеют сферическую форму. Максимальная производительность среди исследованных никельцеолитных катализаторов составляет 107 8 ммоль СвНв / ( ч г никеля) и достигается на образце 5 с наибольший поверхностью металла. Удельная и атомная каталитическая активность никельсодержащих цеолитов в зависимости от дисперсности металла изменяется менее чем в три раза. [7]
Найдено, что сероемкость ( предельное поглощение серы катализатором) зависит от степени дисперсности никеля. [8]
Они нашли при этом, что не полностью удаленный цинк остается в катализаторе в виде кристаллических Zn и ZnO, которые служат носителями для высокодисперсного никеля. Дисперсность никеля, по данным Урусибара, доходит до аморфного состояния. [9]
Дисперсность никеля при температурах восстановления 300 - 350 С одинакова и практически не зависит от его содержания. Однако при температуре восстановления выше 350 С дисперсность никеля с увеличением его содержания в цеолите возрастает, а с повышением температуры при постоянном содержании металла уменьшается, причем чем меньше содержание никеля в цеолите, тем более резко изменяется его дисперсность. ГХ катализаторов е различным содержанием металла при 350 С до 20 ч не влияет на его дисперсность. [10]
В аппарат заливают 20 - 30 % раствор NaOH в количестве, превышающем теоретически требуемое для растворения алюминия, постепенно вносят измельченный сплав, включают мешалку и ведут процесс выщелачивания при 120 С, поддерживая постоянным объем реагентов. Повышение температуры выщелачивания до 160 С приводит к увеличению степени дисперсности никеля Ренея. [11]
В аппарат заливают 20 - 30 % раствор NaOH в количестве, превышающем теоретически требуемое для растворения алюминия, постепенно вносят измельченный сплав, включают мешалку и ведут процесс выщелачивания при 120 С, поддерживая постоянным объем реагентов. Повышение температуры выщелачивания до 160 С приводит к увеличению степени дисперсности никеля Ренея. [12]
Повышение температуры выщелачивания до 160 С приводит к увеличению степени дисперсности никеля Ренея. [13]
Действительно, удельная каталитическая активность никельцеолитных катализаторов с различным содержанием металла, находящегося внутри цеолитных полостей, меньше, чем в случае нахождения никеля на внешней поверхности кристаллов цеолита ( табл. 2, № 1, 3 и 4), а также меньше активности промышленных катализаторов: никель на кизельгуре, никель на оксиде хрома и никель на оксиде алюминия. Различие в каталитической активности менее чем в три раза обычно не учитывается [ 141 - Поэтому можно считать, что удельная каталитическая активность никелевых катализаторов в реакции гидрирования бензола не зависит от дисперсности никеля и типа носителя. [14]
Адсорбция кислорода на образцах никеля разной дисперсности. [15] |