Cтраница 1
Установление адсорбционного равновесия на поверхности катализатора достигается в ходе перезаполнения поверхности катализатора исходными и конечными продуктами реакции, вытесняющими первоначально адсорбированный водород. Результаты, полученные в проточной системе, соответствуют состоянию катализатора, работающего в таком стационарном режиме. [1]
![]() |
Краевые углы смачивания. [2] |
Установление адсорбционного равновесия еще более затягивается в случае мелкопористых адсорбентов, например углей. На практике для ускорения установления адсорбционного равновесия прибегают к энергичному перемешиванию и встряхиванию. [3]
После установления адсорбционного равновесия суспензию снова взбалтывают и наполняют ею две центрифужные пробирки. Пробирки закрываются резиновыми пробками с проходящими через них отрезками стеклянных трубок ( как показано на рис. 12 и помещаются в центрифугу. [4]
![]() |
Схема установки для изучения адсорбции импульсно-динами. [5] |
После установления адсорбционного равновесия, о чем судят по нулевой линии, на слой катализатора шприцем вводилось некоторое количество изопропа-нола в качестве вытеснителя. Десорбированная окись мезитила в виде узкой полосы, так как десорбция осуществляется мгновенно, сдувается потоком газа-носителя в колонку. Одновременно с процессом вытеснения начинается элюирование изопропанола с катализатора. Вследствие нелинейности изотермы адсорбции вытеснитель поступает в колонку в виде полосы с размытым тылом. [6]
После установления адсорбционного равновесия примерно через сутки на электроды подавалось электрическое поле напряженностью 2 - 5 В / см. Полное насыщение почвы жидкостью гарантировало от вторичных эффектов, обусловленных наличием градиента влажности. Были приняты меры, чтобы избыток жидкости у катода, возникший вследствие электроосмоса, стекал в сосуд, а недостаток ее у анода пополнялся. [7]
Время установления адсорбционного равновесия не одинаково для разных адсорбентов и адсорбируемых веществ и даже для системы адсорбент-адсорбируемое вещество. При очень малых относительных давлениях пара равновесие устанавливается обычно очень медленно, в средней части изотермы время наступления равновесия сокращается, а в области больших относительных давлений в тех случаях, когда в адсорбционном процессе значительную роль играет капиллярная конденсация установление равновесия опять сильно замедляется. При снятии точек изотермы необходимо каждый раз убеждаться в том, что растяжение спирали весов действительно прекратилось. [8]
Процесс установления адсорбционного равновесия включает трансляционное и вращательное движение молекул, в частности, ориентацию несферических молекул в поверхностном слое. Если ориентация происходит гораздо медленнее трансля-ционно-диффузионного процесса, то можно представить случай, когда вся неравновесность системы обусловлена процессом ориентации молекул ( например, диполей) в поверхностном слое. [9]
Скорость установления адсорбционного равновесия определяется постоянной А, зависящей от а, ( д, и v, которые могут быть выражены через величины, доступные прямому измерению. [10]
![]() |
Кривая титрования латекса СКС-ЗОА ( эмульгатор-дре-зинат калия, концентрация каучука 19 2 %. [11] |
Время установления адсорбционного равновесия в известной мере должно зависеть и от природы эмульгатора. [12]
Скорость установления адсорбционного равновесия существенным образом зависит от пористости сорбента. [13]
Процесс установления адсорбционного равновесия между объемом раствора и поверхностью раздела фаз газ - раствор протекает определенное время. [15]