Установление - адсорбционное равновесие
Cтраница 2
Процесс установления адсорбционного равновесия включает трансляционное и вращательное движение молекул, в частности, ориентацию несферических молекул в поверхностном слое. Если ориентация происходит гораздо медленнее трансляционно-диффузионного процесса, то можно представить случай, когда вся неравновесность системы обусловлена процессом ориентации молекул ( например, диполей) в поверхностном слое. [16]
Критерием установления адсорбционного равновесия служил ровный ход калориметра. Изменение интервалов между отдельными измерениями от двух часов до двух суток не влияло на полученные результаты. При комнатной температуре практически невозможно измерить в области 0 0.8 теплоты десорбции и десорбционную ветвь изотермы, вследствие крайне замедленной кинетики десорбции эфира и пентана из каналов цеолита. Поэтому для получения обратимых изотерм адсорбции вплоть до а - 0 пришлось сильно повысить температуру опытов. [17]
Скорость установления адсорбционного равновесия зависит от природы адсорбента. [18]
 |
Кривая титрования латекса СКС-ЗОА ( эмульгатор-дре-зинат калия, концентрация каучука 19 2 %. [19] |
Время установления адсорбционного равновесия в известной мере должно зависеть и от природы эмульгатора. [20]
С установлением адсорбционного равновесия состав смеси, выходящей из реактора, восстанавливается и перо самописца возвращается в исходное положение, отмечая прямую линию. После этого сосуд Дыоара снимают с адсорбера, температура катализатора поднимается до комнатной и происходит десорбция. Увеличение концентрации адсорбата в газовой смеси отмечается самописцем в виде второго пика, но противоположного направления. Площади этих пиков должны быть равны, так как они пропорциональны объему адсорбирующегося газа. Чтобы судить об абсолютной величине адсорбции, предварительно снимают хроматограмму, вводя в поток газа-носителя известный объем адсорбата. [21]
С установлением адсорбционного равновесия состав смеси, выходящей из реактора, восстанавливается и перо самописца возвращается в исходное положение, отмечая прямую линию. После этого сосуд Дьюара снимают с адсорбера, температура катализатора поднимается до комнатной и происходит десорбция. Увеличение концентрации адсорбата в газовой смеси отмечается самописцем в виде второго пика, но противоположного направления. Площади этих пиков должны быть равны, так как они пропорциональны объему адсорбирующегося газа. Чтобы судить об абсолютной величине адсорбции, предварительно снимают хроматограмму, вводя в поток газа-носителя известный объем адсорбата. [22]
При установлении адсорбционного равновесия в системе количество адсорбированного вещества в поверхностном слое находится в определенной зависимости от концентрации или парциального давления этого компонента в объеме и от температуры. [23]
При установлении адсорбционного равновесия радиоактивный изотоп распределяется между поверхностью кристаллов и раствором в таком же отношении, в каком находится общее число атомов, находящихся на поверхности кристаллов, к числу атомов, находящихся в насыщенном растворе. [24]
Поскольку скорость установления адсорбционного равновесия в системе высокодисперсный полимер - раствор, как правило, не высока 197J, то селектй. Чем медленнее вытяжка пленок, тем существеннее изменение концентрации поглощенного раствора, обусловленное адсорбционными эффектами во время разрыхления структуры полимера. [25]
С момента установления адсорбционного равновесия скорости адсорбции и десорбции равны: число молекул адсорбтива, притягивающихся к данной поверхности в единицу времени, равно числу молекул, отрывающихся от этой поверхности в ту же единицу времени. [26]
 |
Эквивалентные электрические схемы электрохимической ячейки при учете медленных стадий диффузии и адсорбции органического вещества на идеально поляризуемом электроде. [27] |
Выше мы рассмотрели кинетику установления адсорбционного равновесия в условиях, когда начальное состояние очень сильно отличается от равновесного. [28]
Интересно, что степень установления адсорбционного равновесия у ГУГе ( где Г ( и Ге - адсорбированные количества, молъ / см, в момент времени t и при достижении адсорбционного равновесия соответственно) при малых временах адсорбции растет почти прямо пропорционально квадратному корню из времени. [29]
Интересно, что степень установления адсорбционного равновесия у Г ( / Ге ( где Г ( и Ге - адсорбированные количества, молъ / смг, в момент времени t и при достижении адсорбционного равновесия соответственно) при малых временах адсорбции растет почти прямо пропорционально квадратному корню из времени. [30]
Страницы: 1 2 3 4