Устойчивость - дисперсия
Cтраница 1
Устойчивость дисперсии обусловлена частичным сворачиванием цепей полистирола с сохранением при этом цепей полиметилметакрилата как бы растворенными в смеси растворитель - осадитель. [1]
Устойчивость дисперсий полимеров обычно связана с присутствием в системе ПАВ и вызывается сольватационными эффектами, существованием структурно-механического барьера или сте-рическими препятствиями к слипанию частиц. [2]
Если устойчивость дисперсии определяется ее эластическими свойствами, то наиболее эффективны эластичные контакты, когда силы взаимодействия связывают между собой плоскости и грани кристаллов через более толстые гидратные оболочки. Избирательное образование контактов приводит также к понижению концентрации образования структурного каркаса и определенной упорядоченности в распределении глинистых частиц в объеме системы. [3]
Предварительным снижением устойчивости дисперсии за счет введения электролитов достигается экономия более дорогого полимерного реагента. Эту же цель преследуют при совместном применении полиэлектролитов катионного и анионного типов: при этом вначале добавляют полиэлектролит, хорошо адсорбирующийся на поверхности дисперсной фазы, а затем противоположно заряженный коагулирующий полимер. Таким путем предлагается осуществить концентрирование бактериальных клеток ( пат. [4]
Результаты исследования устойчивости дисперсии алмаза в растворах LiCl ( 10 - 2 - 5 - Ю 1 моль / л) при рН, равных 2, 3 и 6, и температуре опыта 20, 40 и 50 С [25] показали, что с ростом температуры и повышением концентрации электролита устойчивость системы также уменьшается. [5]
Результаты исследования устойчивости дисперсии алмаза в растворах LiCl ( 10 2 - 5 - Ю 1 моль / л) при рН, равных 2, 3 и 6, и температуре опыта 20, 40 и 50 С [25] показали, что с ростом температуры и повышением концентрации электролита устойчивость системы также уменьшается. [6]
В любом случае устойчивость дисперсии снижается и обычно происходит флокуляция. [7]
Влияние полимеров на устойчивость дисперсий определяется их адсорбцией на поверхности дисперсной фазы и параметрами формирующихся адсорбционных слоев. Адсорбция макромолекул полимера является первой фазой флокуляции, определяющей условия и степень протекания данного процесса. Поэтому для правильного понимания механизма флокуляции и управления им необходимо располагать данными об адсорбции ВМС на поверхности дисперсной фазы и о структуре адсорбционных слоев. [8]
И в этом случае ограниченная устойчивость дисперсии достигалась за счет набухания образовавшегося полимера в таких относительно полярных жидкостях, как тетрагидрофуран, диок-сан, ацетон. Однако в общем эти методы дают только очень грубые и неправильной формы частицы полимерной дисперсии, обладающей малой устойчивостью. [9]
Аналогичен и механизм повышения устойчивости дисперсий, обусловленный образованием более прочных или эластичных пространственных сеток. [10]
Аналогичен и механизм повышения устойчивости дисперсий, обусловленный образованием более прочных или эластичных, пространственных сеток. [11]
Прямое сопоставление независимых данных об устойчивости дисперсии и о величине свободной межфазной энергии ( атж) при известных значениях всех параметров, входящих в полученные выше соотношения ( 25), проведено нами на метилированном диоксиде кремния в водных растворах алкилсульфонатов ( С10 - и), в зависимости от концентрации ПАВ [28]: данных о а - по измерениям свободной энергии взаимодействия F / 2 на метилированных шариках диаметром 1 - 2 мм и данных о коагуляции и дезагрегировании дисперсий аэросила с метилированными сферическими частицами ( первичными частицами) диаметром б 100 А - по оптическим измерениям мутности золей. В отсутствие ПАВ наблюдается коагуляция. С ростом концентрации ПАВ с значения F / 2 и мутность дисперсии t снижаются, и при с я 0 05 вес. ККМ) кривая т обнаруживает характерный излом. [13]
Результаты исследования электроповерхностных свойств и устойчивости дисперсии аморфного кремнезема [514] и расчеты энергии взаимодействия частиц по теории ДЛФО показали, что эта дисперсия более устойчива по сравнению с дисперсией кварца той же дисперсности. [14]
Результаты исследования электроповерхностпых свойств и устойчивости дисперсии аморфного кремнезема [514] и расчеты энергии взаимодействия частиц по теории ДЛФО показали, что эта дисперсия более устойчива по сравнению с дисперсией кварца той же дисперсности. [15]
Страницы: 1 2 3 4