Cтраница 2
Устойчивость дисперсной системы характеризуется неизменностью во времени ее основных параметров: дисперсности и равновесного распределения дисперсной фазы в среде. [16]
Устойчивость дисперсных систем зависит от их свойств, характеризующих данную систему в целом, а также от свойств дисперсионной среды и дисперсной фазы. Дисперсионная среда ( вода) характеризуется содержанием растворенных солей ( солевой или ионный состав), газов, органических, поверхностно-активных и других веществ, кислотностью, щелочностью, жесткостью, плотностью, вязкостью, поверхностным натяжением и др. Свойства дисперсной фазы определяются размером и формой частиц, химическим и минералогическим составом, плотностью, пористостью, ионообменной емкостью, зарядом поверхности частиц, адсорбционными свойствами и др. Эти свойства дисперсных систем могут изменяться в очень широких пределах в зависимости от их происхождения, вида производства, технологических параметров ( в случае сточных вод и промышленных суспензий) и многих других факторов. Размер их также колеблется в очень широких пределах от 10 - 3 до 10 - 9 м, а электрокинетический потенциал составляет обычно несколько десятков милливольт. [17]
Устойчивость дисперсных систем с жидкой дисперсионной средой, определяемая свойствами тонких жидких пленок, является центральной проблемой коллоидной химии. Многие аспекты этой проблемы остаются до настоящего времени неясными. [18]
Устойчивость дисперсных систем ЗН агрегативная 314 ел. [19]
Рассмотрим устойчивость дисперсной системы, характеризуемой неизменностью во времени ее основных параметров: дисперсности и распределения дисперсной фазы в смеси. Агрегативная устойчивость определяется [27] как способность системы к сохранению дисперсности и индивидуальности частиц. [20]
Теория устойчивости дисперсных систем позволяет предложить эффективный физико-химический метод восстановления проницаемости пористой среды, заключающийся в введении в состав глинистого раствора адсорбционно-активных веществ. При этом образуются адсорбционные сольватные слои и наблюдается улучшение основных параметров глинистого раствора. [21]
Проблема устойчивости дисперсных систем возникла очень давно, тем не менее и в настоящее время продолжает оставаться в центре внимания исследователей. Этому вопросу посвящено много работ, однако причины устойчивости и стабилизации ряда дисперсных систем до сих пор еще не могут считаться окончательно установленными. [22]
Снижение устойчивости дисперсной системы происходит в случае коагуляции и флокуляции по разным механизмам. Флокулянты выступают как помощники НМ коагулянтам. В противоположность коагуляции, где превалируют силы межионного притяжения, флокуляция обусловлена мостико-вым связыванием частиц, причем электростатическое взаимодействие при флокуляции отсутствует или играет подчиненную роль. Теория флокуляции полимерами и последующей фильтрации ( оседания) коллоидных суспензий подразделяется на три раздела: адсорбция, флокуляция, фильтрация. Флокуляция зависит от степени покрытия поверхности полимером, что в математическом виде было сформулировано [247] как фактор 9 ( 1 - 0), где 6 - доля твердой поверхности, покрытая адсорбированным полимером. [23]
Факторы устойчивости дисперсных систем в порядке возрастания эффективности можно разделить на три группы: I) наличие двойного электрического слоя на поверхности дисперсных частиц, который обусловливает возникновение энергетического барьера, препятствующего сближению частиц на такое расстояние, где проявляются молекулярные силы; 2) образование значительного сольватного слоя на поверхности частиц, препятствующего их сближению; 3) образование на поверхности частиц стабилизирующей адсорбционной пленки, являющейся структурно-механическим барьером, препятствующим агрегированию частиц. [24]
![]() |
Потенциальная энергия взаимодействия между двумя пластинами. сск. [25] |
Исследование устойчивости дисперсных систем, в силу обратной связи, способствует развитию теории ДЭС. Принципиальное значение имеет работа Лик-лема где на основании измерений ск непосредственно вычислены [ по XIII. Это согласие свидетельствует в пользу совпадения границы скольжения жидкости с плоскостью наибольшего приближения ионов для гидрофобных коллоидов. [26]
Исследование устойчивости дисперсных систем, в силу обратной связи, способствует развитию теории ДЭС. Принципиальное значение имеет работа Ликлема, где на основании измерений ск непосредственно вычислены [ по ( XIII. KCN Это согласие свидетельствует в пользу совпадения границы скольжения жидкости с плоскостью наибольшего приближения ионов для гидрофобных коллоидов. [27]
Проблема устойчивости дисперсных систем, возникшая очень давно, тем не менее и в настоящее время продолжает оставаться в центре внимания исследователей. Этому вопросу посвящено много работ, однако причины устойчивости и стабилизации ряда дисперсных систем до сих пор еще не могут считаться окончательно установленными. [28]
Проблема устойчивости дисперсных систем давно привлекала и продолжает привлекать внимание широких кругов исследователей. Проблема устойчивости дисперсных структур, к сожалению, значительно менее изучена. Являясь разновидностью дисперсных систем и обладая избытком свободной поверхностной энергии, дисперсные структуры представляют собой неравновесные, не вполне устойчивые системы. Сохранение их пористости и высокоразвитой поверхности требует наличия особых факторов стабилизации, в первую очередь - структурно-механических. [29]
Исследование устойчивости дисперсных систем, в силу обратной связи, способствует развитию теории ДЭС. Принципиальное значение имеет работа Лик-лема где на основании измерений ск непосредственно вычислены [ по XI II. Это согласие свидетельствует в пользу совпадения границы скольжения жидкости с плоскостью наибольшего приближения ионов для гидрофобных коллоидов. [30]