Устойчивость - нефтяная дисперсная система
Cтраница 2
Переработка нефти, начиная с первых стадий ( деэмульсация, прямая перегонка) и кончая переработкой нефтяных остатков ( коксование, гидрокрекинг, добен-деасфальтизация остатков бензином и др.), основана на регулировании структурно-механической прочности и устойчивости нефтяных дисперсных систем. [16]
Переработка нефти, начиная с первых стадий ( деэмульсация, прямая перегонка) и кончая переработкой нефтяных остатков ( коксование, гидрокрекинг, добен - деасфальтизация остатков бензином и др.), основана на регулировании структурно-механической прочности и устойчивости нефтяных дисперсных систем. [17]
Поскольку [75] переработка нефти, начиная с первых стадий ( деэмульсация, прямая перегонка) и кончая переработкой нефтяных остатков ( коксование, гидрокрекинг, добен - деасфальтизация остатков бензином и др.), основана на регулировании структурно-механической прочности и устойчивости нефтяных дисперсных систем, направление внимания ученого на исследование подобных систем вполне объяснимо. Руководствуясь идеей о том, что любой активный сгусток вещества за счет поверхностной энергии собирает сольватную оболочку, З.И. Сюняев развил теорию о том, что в любой нефтяной системе образуются структурные единицы ( СЕ), в которых есть ядро и окружающая его сольватная оболочка. [18]
Устойчивость нефтяных дисперсных систем играет важную роль в процессах добычи, транспорта, переработки, хранения и применения нефтяных систем. Под устойчивостью нефтяных дисперсных систем понимают способность системы сохранять равномерное распределение частиц дисперсной фазы в объеме системы в течение определенного времени. [19]
 |
Зависимость удерживающей способности н-гептана от концентрации в нем смол и. [20] |
Следовательно, по мере снижения атомного отношения Н: С и увеличения числа колец в ароматической структуре второго компонента в дисперсионной среде равновесие сдвигается в сторону повышения устойчивости системы. Была проведена [84] оценка устойчивости нефтяных дисперсных систем в лабораторных условиях по фактору устойчивости. Фактор устойчивости ( Ф) характеризует способность нефтяной дисперсной системы сохранять в течение определенного времени одинаковое в каждой точке системы распределение частиц асфальтенов и представляет собой отношение концентрации асфальтенов, устанавливающейся за время т, в двух слоях, отстоящих друг от друга на определенном расстоянии, в направлении сил осаждения. [21]
 |
Зависимость удерживающей способности н-гептана от концентрации в нем смол и температуры. [22] |
Следовательно, по мере снижения атомного отношения Н: С и увеличения числа колец в ароматической структуре второго компонента в дисперсионной среде равновесие сдвигается в сторону повышения устойчивости системы. Была проведена [84] оценка устойчивости нефтяных дисперсных систем в лабораторных условиях по фактору устойчивости. Фактор устойчивости ( Ф) характеризует способность нефтяной дисперсной системы сохранять в течение определенного времени одинаковое в каждой точке системы распределение частиц асфальтенов и представляет собой отношение концентрации асфальтенов, устанавливающейся за время т, в двух слоях, отстоящих друг от друга на определенном расстоянии, в направлении сил осаждения. [23]
Устойчивость нефтяных дисперсных систем зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются химическая природа и состав компонентов дисперсной системы, а также параметры ее состояния. Варьированием указанных параметров возможно регулировать устойчивость нефтяных дисперсных систем в широких пределах. [24]
Экстремальные изменения радиуса надмолекулярной структуры и толщины сольватного слоя непосредственно влияют на характер зависимости структурно-механической прочности и агрега-тивной устойчивости нефтяной системы. Кривые изменения этих свойств типичны для многих нефтепродуктов. В точке Ж устойчивость нефтяных дисперсных систем к расслоению на фазы максимальна: толщина сольватной оболочки в точке А имеет максимальное значение Я кс, благодаря чему уменьшается движущая сила процесса расслоения. Толстая прослойка дисперсионной среды между надмолекулярными структурами снижает структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем, первый минимум которой достигается в точке К. Утоньшение сольватного слоя на поверхности надмолекулярных структур повышает движущую силу расслоения системы на фазы. В этой точке сложные структурные единицы переходят в состояние молекулярного раствора с бесконечной устойчивостью к расслоению на фазы. Предлагаемое объяснение экстремальных изменений структурно-механических свойств и агрегативной устойчивости нефтяных систем справедливо, если считать, что межфазная энергия на границе структурная единица - дисперсионная среда меняется незначительно. [25]
Как было показано ранее, вопросы агрегативной и кинетической устойчивости коллоидных систем изучаются на протяжении многих лет. В последние десятилетия интенсивно развиваются исследования устойчивости, однако методические разработки в этом направлении весьма ограниченны. Основное внимание уделяется методам, позволяющим косвенно определять устойчивость нефтяных дисперсных систем при обычных или повышенных температурах. В условиях комнатных температур определяют кажущуюся устойчивость в среде растворителя. Критерием оценки в этом случае является фактор устойчивости, представляющий собой отношение концентраций дисперсной фазы, устанавливаемое за фиксированное время центрифугирования исследуемого раствора в двух слоях, отстоящих на определенном расстоянии друг от друга в направлении сил осаждения. Чаще всего с помощью фотоэлектроколоримет-ра определяют концентрацию асфальтенов в верхнем и нижнем слоях раствора исследуемого нефтепродукта. При этом для каждого из исследуемых нефтепродуктов необходимо построение калибровочных графиков в координатах оптическая плотность - концентрация асфальтенов в используемом растворителе, что усложняет и делает более длительным исследование по этому методу. [26]
Таким образом, на границе раздела нефть - вода происходит взаимодействие между ВП нефтей и комплексообразующими реагентами, содержащимися в водной фазе. На основании того, что атом ванадия в ванадилпорфиринах нефтей, согласно данным работы [12], служит координационным центром в молекулах асфальтенов, был сделан вывод о том, что в результате этого взаимодействия разрушаются структуры, образованные в нефти асфальто-смолистыми веществами, вызывая диспергирование. При взаимодействии МП нефтей с азот - и кислородсодержащими комплексообразующими реагентами реакция протекает по механизму экстракоординации. Происходит изменение структуры МП за счет образования экстракомплексов, что приводит к разрушению надмолекулярной структуры металлопорфиринов и, как следствие, к изменению устойчивости нефтяных дисперсных систем и изменению вязкости, что положительно сказывается на повышении нефтедобычи. [27]
Страницы: 1 2