Cтраница 1
Устойчивость эмульсий существенно зависит от наличия в них веществ, называемых эмульгаторами. Эти вещества, адсорбируясь на границе раздела фаз, снижают межфазное поверхностное натяжение, а следовательно, уменьшают суммарную свободную энергию системы и повышают ее устойчивость. [1]
Устойчивость эмульсии возрастает с повышением вязкости дисперсионной среды, так как при этом уменьшается число столкновений между капельками. Устойчивость эмульсии снижается с повышением температуры в связи с увеличением числа таких столкновений. [2]
Устойчивость эмульсий с увеличением плотности нефти и е вязкости возрастает. [3]
Устойчивость эмульсии зависит не только от наличия эмульгаторов, но также и от размера капель, вязкости мазута и разности объемных весов воды и мазута. Устойчивость эмульсии несколько возрастает со временем. Это объясняется тем, что находящиеся в мазуте эмульгаторы постепенно стягиваются к поверхностям раздела мазут - вода и их действие усиливается. У некоторых мазутов этот процесс происходит в течение 2 - 3 ч после обводнения, а у некоторых - в течение нескольких суток. [4]
Устойчивость эмульсии зависит от степени дисперсности частиц, а также плотности и вязкости нефти. [5]
Устойчивость эмульсии зависит от крупности и концентрации эмульгированных частиц, электрокинетических свойств системы, поверхностного натяжения жидкости, наличия в воде стабилизаторов эмульсии и др. Крупность эмульгированных частиц является одним из главных факторов устойчивости эмульсии. При уменьшении размеров капелек действие гравитационных сил убывает и начинают превалировать силы, удерживающие их в стабильно взвешенном состоянии. Для тонкодисперсных систем характерна, например, кинетическая устойчивость, обусловленная тепловым ( броуновским) движением частиц. Но в сточных водах, содержащих нефтепродукты, стойкие эмульсии наблюдаются и при значительно больших размерах капелек. Причиной стойкости таких эмульсий является относительно небольшая концентрация частиц нефтепродуктов в сточных водах, при которой вероятность их взаимного столкновения и коагуляции невелика. [6]
Устойчивость эмульсии повышают введением в систему стабилизатора ( эмульгатора), в качестве которого можно использовать электролиты, ПАВ и высокомолекулярные соединения. Агрегативная устойчивость эмульсий определяется теми же факторами, которые обусловливают устойчивость к коагуляции других лиофобных дисперсных систем. [7]
Устойчивость эмульсии зависит от крупности и концентрации эмульгированных частиц, электрокинетических свойств системы, поверхностного натяжения жидкости, наличия в воде стабилизаторов эмульсии и др. Крупность эмульгированных частиц является одним из главных факторов устойчивости эмульсии. При уменьшении размеров капелек действие гравитационных сил убывает и начинают превалировать силы, удерживающие их в стабильно взвешенном состоянии. Для тонкодисперсных систем характерна, например, кинетическая устойчивость, обусловленная тепловым ( броуновским) движением частиц. Но в сточных водах, содержащих нефтепродукты, стойкие эмульсии наблюдаются и при значительно больших размерах капелек. Причиной стойкости таких эмульсий является относительно небольшая концентрация частиц нефтепродуктов в сточных водах, при которой вероятность их взаимного столкновения и коагуляции невелика. [8]
Устойчивость эмульсии достигается введением в нее эмульгаторов - поверхностно-активных веществ, уменьшающих поверхностное натяжение на поверхности раздела битум ( деготь) - вода. Водорастворимыми эмульгаторами являются мыла нафтеновых, сульфонафтеновых, смоляных органических кислот, сульфитно-дрожжевая бражка. К твердым эмульгаторам относятся тонкие порошки глин, извести, цемента, каменного угля, сажи. Твердые эмульгаторы, как и водорастворимые, адсорбируются на поверхности частиц ( глобул) битума или дегтя, образуя защитный слой, препятствующий слипанию частиц, диспергированных в воде. [9]
Устойчивость эмульсии определяется многими факторами, из которых главные: 1) достаточное понижение межфазного натяжения на границе раздела жидкостей, вызываемое соответствующим стабилизатором; 2) степень покрытия поверхности раздела адсорбционным слоем; предельно устойчивая эмульсия образуется при условии насыщения поверхности; 3) механическая прочность адсорбционного слоя. [10]
Устойчивости эмульсий способствуют природные эмульгаторы - асфальтены, нафтены, смолы, парафины и растворенные в пластовой воде соли и кислоты. Нарушение устойчивости возможно путем отстаивания, центрифугирования, фильтрования, совместного воздействия тепла и химических реагентов, воздействия электрического поля, импульсными и бесконденсаторными разрядами, а также комбинацией этих методов. [11]
Устойчивость эмульсий в растворах некаля, очевидно, так же как и в случае НПАВ, обусловлена квазиспонтанным эмульгированием на межфазиой границе и образованием структурированного слоя МЭ. [12]
Устойчивость эмульсий согласно современным представлениям [1] зависит от величины расклинивающего давления, возникающего в тонком слое между капельками эмульсии, когда они приближаются друг к другу на расстояние менее 10 - 5 см. Однако такой механизм устойчивости имеют эмульсии, стабилизованные молекулами поверхностно-активных веществ. Смешение двух эмульсий, одна из которых имеет высокую дисперсность, но малую механическую прочность защитного слоя вокруг капелек диспергированной воды, а другая - низкую дисперсность, но большую механическую прочность защитных слоев приведет к увеличению устойчивости смешанной эмульсии, так как мельчайшие капельки первой эмульсии, стабилизованные лишь мономолекулярными слоями, попадая в среду, где имеется избыток твердого эмульгатора, начинают обрастать защитными панцирными слоями, образуя очень устойчивую эмульсию. [13]
Устойчивость эмульсий является кинетическим, а не статическим понятием. Лишь с кинетических позиций можно объяснить такие явления, как замедленная кинетика образования защитных слоев, а также изменение свойств эмульсии при старении. Причиной кинетических особенностей формирования защитных слоев может быть также солюбили-зация углеводорода в мицеллах ПАВ, подробно рассматриваемая ниже. [14]
Устойчивость эмульсий, получавшихся энергичным перемешиванием в стакане, снабженном дисковой мешалкой, характеризовалась временем их полного расслаивания т на две фазы в центрифуге под действием постоянной центробежной силы 6000 об / мин. Полученные результаты показали, что величина т зависит не только от концентрации эмульгатора и интенсивности перемешивания, но и от времени хранения полученной эмульсии и от условий введения эмульгатора в систему. [15]